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司他夫定作用机制的靶点

发布时间:2024-04-28 11:52:53 阅读:1246 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定作用机制的靶点,司他夫定(Stavudine)是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),主要用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的疾病,也就是艾滋病。它能够阻止病毒复制,从而减缓病情发展。此外,司他夫定还可与其他逆转录酶抑制剂联合使用,用于艾滋病的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司他夫定(Stavudine)是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物,其作用机制及靶点引发了广泛的关注和研究。通过深入了解司他夫定的作用机制及其靶点,我们可以更好地理解其在艾滋病治疗中的作用,从而为新药的研发和治疗方案的优化提供指导。

司他夫定的作用机制及其靶点可以归纳为以下几个方面:

1. 艾滋病病毒的逆转录过程:

司他夫定的作用机制主要涉及到艾滋病病毒的逆转录过程。逆转录是艾滋病病毒复制的关键步骤,司他夫定通过抑制逆转录酶的活性,阻断了病毒基因组的转录和复制,从而抑制了病毒的繁殖。

2. DNA链的延伸:

在艾滋病病毒的逆转录过程中,病毒RNA经过逆转录酶的作用转录成DNA链。司他夫定通过与逆转录酶结合,抑制了DNA链的延伸,从而阻止了病毒的复制过程。

3. 核苷类似物的作用:

司他夫定是一种核苷类似物,其结构与自然存在的核苷酸类似。它能够替代自然核苷酸,进入到病毒的DNA链中,但由于其结构的特殊性,使得DNA链无法继续延伸,从而阻止了病毒的复制。

4. 细胞内的代谢过程:

除了直接作用于艾滋病病毒的复制过程外,司他夫定还可能通过影响细胞内的代谢过程,进一步抑制病毒的繁殖。具体来说,司他夫定可能影响细胞的核苷酸代谢通路,导致病毒的复制受到更大程度的抑制。

总的来说,司他夫定通过多种途径影响艾滋病病毒的复制过程,其中包括抑制逆转录过程、阻断DNA链的延伸、作为核苷类似物替代自然核苷酸以及影响细胞内的代谢过程等。深入研究司他夫定的作用机制及其靶点,有助于我们更好地理解该药物在艾滋病治疗中的作用,为艾滋病的治疗提供更有效的方案。