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西米普利单抗国内有吗?

发布时间:2023-05-24 17:02:08 阅读:102 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  西米普利单抗(Cemiplimab)是一种新型的癌症治疗药物,属于免疫疗法的范畴。其广泛应用在基底细胞癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗中,具有良好的疗效。
  西米普利单抗在美国已经获得FDA的批准,但在国内目前还没有批准上市。但是,随着其在国际市场上的成功运用,国内许多医生和患者对其已引起越来越多的关注。
西米普利单抗  西米普利单抗的作用机制是通过阻断肿瘤细胞表面的PD-L1(一种抑制肿瘤免疫反应的蛋白质)与PD-1受体(一种在T细胞表面表达的抑制性受体)的结合,从而释放T细胞的抑制作用,增强免疫系统攻击肿瘤的能力。
  由于其良好的成效,西米普利单抗已经被广泛应用于基底细胞癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种恶性肿瘤的治疗中,并且已在美国、欧洲、澳洲等多个国家和地区上市。
  对于目前国内还没有批准上市的情况,有很多患者和家属十分关注,希望能够在国内获得使用的机会。目前,一些临床研究机构和患者团体都在积极推动其在国内的应用,也有一些进口通道可以购买。
  总的来说,西米普利单抗作为一种新型的免疫疗法药物,能够有效应对多种恶性肿瘤,对于那些目前仍未找到有效治疗方法的癌症患者来说是一种新的治疗选择。虽然目前在国内还没有上市,但是在临床研究和其他因素的推动下,相信不久的将来,它也能够为国内的癌症患者带来福音。