根据临床试验和病例报告，吉列替尼通常在治疗的早期就能够显示出一些疗效。例如，有病例报道称，一些患者的白血病细胞数量在使用吉列替尼仅几天后即开始减少。这种情况可能是由于FLT3突变的白血病细胞对吉列替尼的敏感性较高导致的。然而，这并不意味着治疗已经取得全面成功，因为药物可能会导致细胞的暂时停滞或死亡，而不是完全清除。
针对吉列替尼的临床试验还显示，绝大多数患者在疗程的早期就可见到某种程度的疗效，疾病的症状和病情有所缓解。然而，要达到完全的疗效通常需要较长时间的治疗。在一项持续治疗26周的试验中，有约12%的患者在治疗后获得了完全缓解的状态。吉列替尼的治疗时间通常是长期的，具体的疗程需要根据患者的需要和疗效来确定。一些患者可能需要持续几个月或更长时间的治疗才能获得最佳效果。此外，根据患者的病情变化和药物的耐受性，医生可能需要调整剂量或继续治疗以保持疗效。
需要注意的是，治疗期间患者应定期接受医生的随访并进行必要的检测以监测疗效。不同患者的病情可能有所不同，因此需要根据个体的状况来评估治疗的效果和调整治疗方案。
总之，吉列替尼是一种针对FLT3突变的口服治疗药物，用于治疗急性髓系白血病。尽管这种药物在治疗早期可能会显示出一些疗效，但要达到完全的疗效通常需要较长时间的持续治疗。治疗时间的长短取决于多个因素，包括疾病的状况和患者的个体差异。因此，建议患者与医生密切合作，定期进行随访和检测，以获得最佳的治疗效果。
