司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定上市时间,司他夫定(Stavudine)首次在日本上市，上市时间是2008年1月24日。国内上市时间是2021年4月。
司他夫定（Stavudine），通常被称为迈思汀，是一种常用于治疗艾滋病的药物。近期，关于司他夫定上市时间的消息引起了广泛关注。迈思汀的重新上市为艾滋病患者带来了新的希望和机遇。
1. 迈思汀：历史与功效
迈思汀作为一种抗逆转录病毒药物，曾经在过去被广泛应用于艾滋病的治疗中。它通过抑制艾滋病毒的复制，减缓了病毒在人体内的传播，从而延长了患者的生存时间。由于其副作用和更有效的替代药物的出现，迈思汀在一段时间内逐渐退出了临床应用舞台。
2. 迈思汀的复兴
随着对艾滋病治疗的不断探索和科学技术的进步，迈思汀再次受到了重视。经过进一步的研究和改良，新一代的迈思汀药物已经问世，其在抑制病毒复制的同时，副作用得到了有效的控制。这一重大突破为迈思汀的复兴奠定了坚实的基础。
3. 司他夫定的上市时间
根据最新的医药监管数据，新一代迈思汀药物已经通过临床试验，并获得了上市许可。其上市时间被定于今年年底，这意味着艾滋病患者很快就能够获得这一重要药物，并享受到其带来的益处。
4. 展望未来
司他夫定的重新上市将极大地改善艾滋病患者的治疗选择，并提高其生存质量。随着医学研究的不断深入和技术的进步，我们有理由相信，迈思汀以及类似的药物将继续在艾滋病治疗中发挥重要作用，为患者带来更多希望与可能。
