首页 > 用药指导 > 文章详情

奥马珠单抗国内上市时间

发布时间:2024-04-29 10:03:27 阅读:1355 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奥马珠单抗 Omalizumab 茁乐

奥马珠单抗 Omalizumab 茁乐 生产厂家:瑞士Novartis Pharmaceuticals 功能主治:适用于成人或青少年(12-18岁)过敏性哮喘。 用法用量:  用法用量  1、根据基线IgE(IU/mL,治疗开始前测定)和体重(kg),确定本品合适的给药剂量和给药频率。开始给药前,应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平,以确定给药剂量。  2、根据上述测定结果,每次给药剂量为75 - 600 mg,按照需要分1 - 4次注射。  3、IgE水平低于76 IU/ml的患者获益不明显。对于IgE水平低于76 IU/ml的成人和青少年,在开始治疗前,处方医生应确认体外测定(RAST)结果已明确其对常年性过敏原过敏。  4、基线IgE水平或体重(kg)在给药剂量表范围外的患者,不应给予本品治疗。  5、本品最大推荐给药剂量为600 mg,每2周给药一次。
查看详情

奥马珠单抗国内上市时间,奥马珠单抗(Omalizumab)于2003年在美国批准上市,于2017年8月在中国获得上市批准。

奥马珠单抗(Omalizumab)是一种用于治疗成人或青少年过敏性哮喘的生物制剂。它通过抑制免疫系统中的IgE抗体而减少哮喘发作的频率和严重程度。随着其国内上市时间的临近,让我们一起了解一下这项治疗的意义与影响。

1. 奥马珠单抗的研发历程

奥马珠单抗的研发源于对哮喘发病机制的深入理解以及生物制剂技术的不断发展。作为一种针对IgE抗体的单克隆抗体,它在减少过敏原对呼吸道的过敏反应方面展现出了显著的疗效。经过长期的临床试验和研究,奥马珠单抗在治疗过敏性哮喘方面取得了令人瞩目的成果,为哮喘患者带来了新的希望。

2. 国内上市时间的意义

奥马珠单抗的国内上市时间意味着中国的过敏性哮喘患者将有机会获得这一先进的治疗方案。过敏性哮喘在中国的患病率逐年上升,给患者和家庭带来了沉重的负担。而奥马珠单抗的上市将填补国内治疗过敏性哮喘的空白,为患者提供更多选择,改善他们的生活质量。

3. 治疗效果与安全性

临床试验表明,奥马珠单抗在减少哮喘发作次数、改善肺功能、减少急性哮喘加重等方面表现出了显著的优势。同时,它的安全性也得到了充分验证,常见的不良反应包括注射部位的疼痛、头痛等,且大多数患者能够良好耐受。

4. 未来展望与建议

随着奥马珠单抗在国内市场的推广应用,我们期待它能够为更多过敏性哮喘患者带来福音。同时,医生和患者也需要加强对于该药物的了解和正确使用,以确保其安全有效地发挥作用。此外,政府和医疗机构也应加大对过敏性哮喘的防控和治疗工作,为患者提供更加全面的服务和支持。

奥马珠单抗的国内上市时间无疑是对过敏性哮喘患者的一大利好消息,它将为他们带来更多治疗选择和更好的生活质量。让我们期待这一先进治疗手段在中国的广泛应用,为哮喘患者带来健康与希望。