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达可辉诺得宁

发布时间:2024-04-29 11:03:46 阅读:1469 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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达可辉诺得宁(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide,简称DTG)是一种新型的艾滋病治疗药物,具有广泛的研究支持和良好的临床表现。它的研发标志着艾滋病治疗领域的一项重大进步,为患者提供了更安全、更有效的治疗选择。

1. DTG的作用机制

达可辉诺得宁的作用机制主要是通过抑制病毒复制来控制艾滋病病毒的感染。它包含两种核苷类似物质:齐鲁德(TDF)和艾韦恩(FTC),这两种成分能够干扰病毒的复制过程,从而减少病毒在患者体内的数量。

2. DTG的优势

与传统的艾滋病治疗药物相比,达可辉诺得宁具有许多优势。首先,它的副作用相对较少,患者耐受性好。其次,它的疗效更持久,能够在长期治疗中保持艾滋病病毒的抑制。此外,它的用药方案更加简便,患者可以减少用药频率,提高治疗依从性。

3. DTG的临床应用

达可辉诺得宁已经在临床上得到了广泛的应用,成为许多艾滋病治疗方案的重要组成部分。它被用于治疗艾滋病毒感染的成人和青少年患者,以及预防艾滋病毒在高危人群中的传播。其良好的安全性和疗效使得它成为了许多医生和患者的首选药物。

4. DTG的未来展望

随着对达可辉诺得宁的进一步研究和临床实践,人们对它的未来充满了期待。未来,我们可以期待更多的临床数据和研究结果,进一步验证其安全性和疗效。同时,也有望看到达可辉诺得宁在艾滋病治疗领域的进一步创新,为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

在艾滋病治疗领域,达可辉诺得宁代表了一种新的希望和可能性,为广大艾滋病患者带来了更多选择和更好的治疗效果。随着科学技术的不断进步和医学研究的不断深入,我们有理由相信,未来艾滋病的治愈之路将会越来越宽广。