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西米普利单抗多久起效:从开展临床研究到应用实践的总结

发布时间:2023-05-24 17:08:58 阅读:130 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  西米普利单抗(cemiplimab),是一种全人源抗体靶向PD-1受体(Programmed Death-1)的免疫检查点抑制剂,可用于治疗晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(advanced or metastatic cutaneous squamous cell carcinoma,CSCC),目前已经被美国FDA批准上市。那么,西米普利单抗对CSCC的治疗效果是如何的?治疗过程中需要注意哪些问题?
  临床试验结果显示,西米普利单抗能够有效改善晚期或转移性CSCC的总体生存率和无进展生存率。特别是在治疗初期,西米普利单抗能够迅速发挥作用,使病人的痛苦得到缓解。一项针对43名CSCC患者的II期临床试验表明,病人在接受2-4个疗程的西米普利单抗治疗后,有效率达到47-59%;一项III期试验表明,病人在接受西米普利单抗治疗后的中位无进展生存期为6.9个月,明显优于其他常规治疗方案。另外,由于西米普利单抗的免疫治疗机制,它能够有效增强患者机体免疫力,从而大大降低治疗后复发的风险。
西米普利单抗  然而,在实际应用中,也存在一些需要注意的问题。首先,西米普利单抗的用药方式是通过静脉输注的方式给予的,每次剂量为350mg,不得不承认这种用药方式容易给使用者造成不便;其次,在治疗初期,病人有可能会发生治疗相关不良反应(TRAEs),如恶心、呕吐、皮疹、瘙痒、疲劳感等症状。一项临床试验表明,接受西米普利单抗治疗的患者的不良反应发生率可达到87.9%。因此,在应用过程中,要注意对症处理,并在医生的指导下进行正确使用和监测。
  总的来说,西米普利单抗作为一种新型的免疫治疗方案,其针对PD-1受体的治疗机制能够对CSCC产生显著的疗效,特别是在治疗初期能够迅速发挥作用。但是,在药物的应用过程中,也需要注意到相关不良反应的发生,并在医生指导下进行正确的用药方式和管理,以确保最佳的治疗效果。