库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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探索可泮利塞仿药在复发性滤泡性淋巴瘤治疗中的潜力
可泮利塞(Copanlisib)是一种新型的靶向治疗药物,正在被广泛研究用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤(FL)。该药物的研究和应用给患者带来了新的治疗选择,并且在临床试验中显示出一定的疗效。本文将就可泮利塞仿药在FL治疗中的潜力进行探讨。
1. 可泮利塞仿药的作用机制
可泮利塞是一种PI3Kδ选择性抑制剂,通过抑制PI3K信号通路,抑制癌细胞的增殖和生存。这种作用机制使得它成为治疗FL的潜在药物之一。
2. 临床试验结果展望
目前,可泮利塞仿药在临床试验中已经展示出了一定的疗效。一些研究表明,在FL患者中,可泮利塞仿药单药治疗或联合其他药物治疗均显示出了良好的耐受性和一定的疗效。这为其进一步的临床应用提供了坚实的基础。
3. 潜在的治疗优势
与传统的化疗药物相比,可泮利塞仿药具有更为精准的靶向作用,减少了对正常细胞的毒副作用。此外,由于其特定的作用机制,可泮利塞仿药可能对某些FL亚型的患者更为有效,这为个体化治疗提供了可能。
4. 未来的挑战与展望
尽管可泮利塞仿药在FL治疗中显示出了一定的潜力,但仍然面临着一些挑战。例如,药物耐药性、副作用管理等问题需要进一步研究和解决。此外,如何将可泮利塞仿药与其他治疗手段相结合,以达到更好的疗效也是未来研究的重点之一。
综上所述,可泮利塞仿药作为一种新型的靶向治疗药物,对于治疗复发性滤泡性淋巴瘤具有一定的潜力。随着进一步的研究和临床实践,相信它将为FL患者带来更多的希望与选择。