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枸橼酸伊沙佐米在国内上市了吗

发布时间:2024-04-29 16:58:56 阅读:942 来源:问药网
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伊沙佐米

伊沙佐米 生产厂家:日本武田 功能主治:治疗经治的多发性骨髓瘤,中位无进展生存25.6个月 用法用量:用法用量  成人多发性骨髓瘤常用剂量:1、推荐起始剂量4mg口服,在28一天疗程的第1,8和15天。  2、应在服用食物前至少一小时或饭后至少2小时。  伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联用:伊沙佐米的推荐起始剂量是4mg/次口服,一周1次在28天疗程的第1,8和15天。  来那度胺的推荐起始剂量是25mg/天,28天治疗疗程的第1天至21天。  地塞米松的推荐起始剂量是40mg/次,在28天治疗疗程的第1,8,15和22天。  漏服剂量-如果延迟或错过剂量,只有在下一次预定剂量为72小时或更长时间后才应服用该剂量。  错过的剂量不应在下次计划剂量的72小时内服用。  不能用双倍剂量来弥补漏服的剂量。  如果服药后出现呕吐,患者不应重复服药。  患者应在下一次预定剂量时恢复给药。
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枸橼酸伊沙佐米在国内上市了吗,枸橼酸伊沙佐米(Ixazomib)在国外最早于2015年11月20日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,于2018年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。

多发性骨髓瘤是一种常见的骨髓恶性肿瘤,给患者的生活和健康带来了极大的威胁。为了提供更有效的治疗方案,医学界一直在不断研究和开发新的药物。枸橼酸伊沙佐米是一种近年来备受关注的抗癌药物,被广泛应用于全球范围内的多发性骨髓瘤治疗。那么,这种药物在国内是否已经上市呢?接下来,我们将为您详细解答。

1. 国内上市进展

枸橼酸伊沙佐米是一种口服蛋白酶体抑制剂,能够干扰肿瘤细胞的生长和复制。这种药物被证实在多发性骨髓瘤的治疗中具有显著的疗效,在国际上被广泛应用。截至目前为止,在国内尚未获得枸橼酸伊沙佐米的上市批准。

2. 临床试验结果

尽管枸橼酸伊沙佐米在国内尚未上市,但中国的临床试验仍在积极进行中。研究人员正在进行多中心的临床试验,以评估该药物在中国人群中的疗效和安全性。这些试验结果将为枸橼酸伊沙佐米在国内的上市申请提供重要的数据支持。

3. 国际使用经验

虽然在国内枸橼酸伊沙佐米的上市尚未实现,但这种药物在国际上已经取得了一定的成功。许多国家的临床实践表明,枸橼酸伊沙佐米能够有效地抑制肿瘤的生长和扩散,改善患者的生存率和生活质量。这为国内的医学专家提供了参考,同时也推动了国内临床试验的开展和国内上市的进程。

4. 望未来国内上市

随着科技的进步和医学研究的不断深入,我们对多发性骨髓瘤的认识和治疗水平不断提高。希望在不久的将来,枸橼酸伊沙佐米能够在国内获得上市批准。这将为我国多发性骨髓瘤患者提供一种更有效、更便捷的治疗选择,为他们的康复和生活质量带来希望。

总结起来,尽管枸橼酸伊沙佐米在国内尚未上市,但其在国际上已经具备了一定的临床应用经验。我们期待着该药物在国内的上市进展,相信它将为我国多发性骨髓瘤患者带来福音,为他们的健康保驾护航。