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德曲妥珠单抗作用机理

发布时间:2024-04-30 08:21:41 阅读:1521 来源:问药网
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德喜曲妥珠单抗

德喜曲妥珠单抗 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:靶向HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的药物偶联物。 用法用量:用法用量  1.乳腺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  2.肺癌患者的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(以21天为周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  3.胃癌患者的推荐剂量为6.4 mg/kg,每3周(以21天为周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
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德曲妥珠单抗作用机理,德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan)是一种针对肿瘤细胞具有特异性识别和杀伤作用的单抗药物,主要适应症是用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

德曲妥珠单抗(Trastuzumab deruxtecan),商业名称优赫得,是一种针对HER2(人类表皮生长因子受体2)的抗体药物。它已经在治疗乳腺癌、肺癌和胃癌等多种癌症中显示出显著的疗效。了解其作用机理对于理解其在临床中的应用至关重要。

1. HER2的过表达

HER2是一种细胞膜上的受体,属于表皮生长因子受体家族的一员。在某些癌症中,如乳腺癌、肺癌和胃癌,HER2的过度表达会导致癌细胞的异常增殖和侵袭。因此,针对HER2的治疗策略成为了这些癌症的重要治疗手段之一。

2. 靶向HER2的抗体药物

德曲妥珠单抗是一种靶向HER2的抗体药物。它可以通过与HER2受体结合,阻断信号传导通路,抑制癌细胞的增殖和生长。

3. 载体毒药结合

德曲妥珠单抗采用了载体毒药结合的策略。这意味着药物分子不仅能够靶向HER2受体,还能携带有毒药物,如顺铂衍生物或紫杉醇类化合物。一旦德曲妥珠单抗与癌细胞表面的HER2结合,载体会被摄入到细胞内,释放毒药物,从而引起癌细胞的死亡。

4. 增强毒药的局部浓度

德曲妥珠单抗的设计还可以增强毒药物在癌细胞内的局部浓度,从而提高治疗的有效性。这种针对HER2的靶向治疗策略不仅可以减少对健康组织的损伤,还可以提高药物的治疗效果。

在过去的临床研究中,德曲妥珠单抗已经显示出了优异的治疗效果,为HER2过度表达的乳腺癌、肺癌和胃癌等癌症患者带来了新的治疗选择。其独特的作用机理使其成为了肿瘤治疗领域的一颗闪耀之星。