鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情
卢比替定（Lurbinectedin），也称为鲁比卡丁，是一种新型的抗肺癌药物，它的出现为肺癌患者带来了新的治疗希望。要让更多的患者受益于这一新药物，就需要进行更多的临床试验，以验证其疗效和安全性。因此，针对卢比替定的患者招募工作显得尤为重要。
1. 卢比替定：新药的光芒
随着科技的不断进步，医学界不断涌现出新的治疗方法和药物，其中卢比替定就是其中之一。作为一种新型的抗肺癌药物，卢比替定具有独特的作用机制，能够针对肺癌细胞进行有效的抑制，为患者带来了治疗的新希望。
2. 招募患者的意义
临床试验是评价新药疗效和安全性的重要手段，而患者招募是临床试验的第一步。只有足够数量的患者参与临床试验，才能够保证试验结果的可靠性和代表性。因此，招募足够数量的患者对于推进卢比替定的临床研究具有至关重要的意义。
3. 如何进行患者招募
为了让更多的患者参与到卢比替定的临床试验中来，需要采取多种措施进行患者招募工作。这包括加强宣传推广，提高患者对临床试验的认识和了解，以及简化报名流程，降低参与门槛等。只有通过这些努力，才能够吸引更多的患者积极参与到临床试验中来。
4. 期待新的突破
随着越来越多的患者参与到卢比替定的临床试验中来，相信将会有更多的宝贵数据产生，为卢比替定的临床应用提供更为充分的依据。相信在科学家和医生们的共同努力下，卢比替定定将为肺癌患者带来新的治疗突破，为战胜肺癌贡献自己的力量。
在卢比替定的患者招募工作中，每一个患者的参与都是宝贵的。让我们携手努力，为肺癌患者带来更多的治疗希望，为科学的发展和人类的健康作出贡献。
