ADAMTS13有没有副作用

发布时间：2024-04-30 09:28:10 阅读：1570 来源：问药网

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ADAMTS13 recombinant-krhn Adzynma TAK-755 生产厂家：日本武田功能主治：用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。用法用量：每周或每隔一周一次静脉输注用于预防，以及每日一次的输注用于按需治疗急性情况

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ADAMTS13有没有副作用,ADAMTS13(recombinant-krhn)的副作用主要包括过敏反应、血管性水肿、荨麻疹等过敏反应，以及头痛、跌倒、腹泻、意识模糊等常见副作用。此外，该药物可能导致淀粉样蛋白相关成像异常，但多会在一段时间后消失。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种酶替代疗法，用于治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜。它能提供正常功能的ADAMTS13酶，改善症状和体征，降低血栓风险。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

ADAMTS13（recombinant-krhn）治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是否有副作用？这是许多患者和医生关心的问题。随着医疗技术的不断进步，ADAMTS13的使用越来越广泛，但是患者对于其可能的副作用仍然存在疑虑。本文将对此进行探讨，以便更好地了解ADAMTS13治疗的安全性。

ADAMTS13治疗血栓性血小板减少性紫癜的安全性研究一直备受关注。下面将分析其可能的副作用，以及相关研究和实践中的发现。

1. ADAMTS13治疗的常见副作用

ADAMTS13治疗TTP的常见副作用主要包括与输注有关的反应，例如过敏反应和输血相关的疾病。这些反应可能导致发热、寒战、皮肤瘙痒等症状。此外，也有报道称ADAMTS13治疗可能引发出血等不良反应，尤其是在高剂量使用时。

2. 临床研究和实践中的发现

针对ADAMTS13治疗的副作用，许多临床研究和实践都进行了深入的观察和分析。研究发现，虽然ADAMTS13治疗可能会出现一些不良反应，但在大多数情况下，这些反应并不严重，并且可以通过适当的处理和管理得到控制。此外，随着技术和治疗方案的不断改进，ADAMTS13治疗的安全性也在不断提高。

3. 副作用的预防和管理

为了减少ADAMTS13治疗可能引发的副作用，医生通常会采取一系列预防和管理措施。这包括在输注前对患者进行充分评估，确保患者适合接受该治疗；在输注过程中密切监测患者的病情和生命体征，及时发现并处理任何不良反应；并且在治疗后对患者进行跟踪观察，确保治疗效果和安全性。

4. 结论

综上所述，ADAMTS13治疗血栓性血小板减少性紫癜的副作用存在，但大多数情况下并不严重，并且可以通过适当的预防和管理得到控制。在进行该治疗时，患者和医生应密切合作，共同关注患者的安全和治疗效果，以确保取得最佳的治疗结果。

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ADAMTS13国内哪里可以买到
ADAMTS13国内哪里可以买到,ADAMTS13(recombinant-krhn)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。ADAMTS13是一种与血栓性血小板减少性紫癜（TTP）相关的重要酶，它在维持血液流动性和预防异常血栓形成中起着关键作用。由于ADAMTS13的缺乏或功能异常，患者可能出现严重的临床症状，因此在国内对其治疗的需求不断增大。本文将介绍在国内可以购买ADAMTS13的渠道，以及相关的注意事项。 1. ADAMTS13的基本概念 ADAMTS13（recombinant-krhn）是一种重组蛋白，专门用于治疗由ADAMTS13缺失引起的血栓性血小板减少性紫癜。这种酶的缺乏会导致大量血小板的异常聚集，从而形成微血栓，导致多脏器损伤。对于TTP患者，及时补充ADAMTS13是治疗的关键。 2. 国内市场概况在中国，ADAMTS13的市场主要集中在大型医院和药品分销商。部分知名的制药公司也开始生产和销售这一产品，尽管相对较少。在选择购买渠道时，患者和医生应注意选择信誉良好的医疗机构和药品供应商，以确保药品的质量和疗效。 3. 购买途径患者及其家属可以通过以下几种方式获取ADAMTS13：第一，咨询医生，寻求所在医院的药品信息；第二，通过医疗设备供应商或专业药品分销公司进行咨询；第三，利用网络平台查看是否有相关的药品销售信息。购买时需确保所购产品为合法、合规的药物。 4. 注意事项在购买ADAMTS13时，患者应特别注意药品的存储条件、有效期以及说明书中的使用指引。同时，保持与医生的沟通，确保在治疗过程中根据医嘱进行使用，避免因自行使用而导致的不良反应。此外，医保政策及报销情况也可以咨询相关机构，以减轻经济负担。 ADAMTS13作为治疗血栓性血小板减少性紫癜的重要药物，其市场供应情况正在逐步改善。希望本文的介绍能够帮助患者更好地了解ADAMTS13的购买渠道及注意事项，从而在病情管理中做出更好的选择。

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2025-01-18
使用ADAMTS13需要住院吗
使用ADAMTS13需要住院吗,ADAMTS13(recombinant-krhn)是治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜的药物，通过酶替代疗法起效。其用法包括预防性和按需治疗，前者每周注射一次，剂量根据患者情况调整；后者则需在急性发作时连续注射数天，直至症状缓解。用法和剂量需遵医嘱，切勿自行更改。ADAMTS13（重组KRHN）是一种重要的血浆酶，主要在治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）中发挥关键作用。TTP是一种由ADAMTS13缺乏引起的严重血液疾病，患者常常面临血栓形成和血小板减少等并发症。对于使用ADAMTS13进行治疗的患者，是否需要住院观察和治疗是一个关乎患者安全和疗效的关键问题。本文将对此进行深入探讨。 1. ADAMTS13的作用与机制 ADAMTS13是一种主要由肝脏产生的金属蛋白酶，负责降解大分子von Willebrand因子（vWF）。在TTP患者中，ADAMTS13的缺乏会导致过量的vWF引发血小板的聚集，从而形成微血栓，导致器官缺血和损伤。使用重组ADAMTS13疗法可以帮助补充不足的酶，从而减少血栓形成的风险。 2. 住院治疗的必要性虽然ADAMTS13可在门诊进行注射，但由于TTP的病情复杂，建议患者在使用ADAMTS13疗法时住院观察。这是因为TTP的治疗过程中可能会出现急性的并发症，如严重的血小板减少、神经系统异常等，住院可以确保医务人员能够实时监测患者的病情变化，及时采取干预措施。 3. 监测与管理住院期间，医务人员会对患者进行详细的血液监测，包括血小板计数、肝肾功能等指标的实时跟踪。这种严格的监测不仅能够评估ADAMTS13治疗的疗效，还能及早发现可能出现的并发症，如出血或感染等。此外，医生可以根据患者的变化情况及时调整治疗方案，提高治疗的安全性和有效性。 4. 出院后的注意事项在患者完成住院治疗并恢复稳定后，出院时将提供相应的随访指导。医生会根据患者的具体情况安排门诊复查，以确保疗效持续、并发症得以控制。患者在家中应继续关注自身的症状变化，及时与医务人员沟通，确保任何异常情况能够得到及时处理。总的来说，使用ADAMTS13进行治疗时，住院观察是非常重要的，不仅有助于确保患者的安全，也能提高治疗效果。对于TTP患者而言，在专业医疗团队的监护下进行治疗，将为他们的康复提供更有力的保障。

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2025-01-17
ADAMTS13有哪些禁忌
ADAMTS13有哪些禁忌,ADAMTS13(recombinant-krhn)的禁忌症包括对ADAMTS13或其任何成分有危及生命的超敏反应的患者。此外，如果患者患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病，妊娠期间，以及与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用，也不应使用该药物。ADAMTS13禁忌：了解recombinant-krhn治疗血栓性血小板减少性紫癜的限制 ADAMTS13（recombinant-krhn）是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的药物，但在使用时需要谨慎考虑一些禁忌情况。了解这些禁忌条件对于确保患者安全治疗至关重要。 ADAMTS13治疗禁忌： 1. 孕妇和哺乳期妇女在孕妇和哺乳期妇女中使用ADAMTS13时需要格外谨慎。因为目前尚缺乏足够的数据来评估该药物对胎儿或婴儿的影响，因此在这些特定人群中的使用需要谨慎权衡利弊。 2. 过敏史患有对ADAMTS13或其任何成分过敏的患者应避免使用该药物。过敏反应可能会导致严重的不良反应，甚至危及生命，因此在治疗前应对患者进行过敏史的详细询问和评估。 3. 免疫系统疾病存在免疫系统疾病的患者在接受ADAMTS13治疗时可能会出现不良反应或加重现有的免疫问题。在这种情况下，医生需要谨慎评估风险和益处，并可能需要调整治疗方案或选择其他治疗方法。 4. 严重出血倾向 ADAMTS13治疗可能会增加出血风险，因此对于存在严重出血倾向的患者，需要慎重考虑使用该药物。在治疗前，医生需要评估患者的出血风险，并根据具体情况做出决策。在使用ADAMTS13治疗TTP时，了解并遵守禁忌条件是确保治疗安全和有效的关键。患者和医生应密切合作，共同决定是否适合使用该药物，并在治疗过程中密切监测患者的病情和反应，以确保及时调整治疗方案并减少不良事件的发生。

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2024-10-22
ADAMTS13有效期是多久
ADAMTS13有效期是多久,ADAMTS13(recombinant-krhn)的有效期为6个月。ADAMTS13（recombinant-krhn）是一种用于治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的重要药物。但是，许多人对ADAMTS13的有效期了解不足，因此有必要对其有效期进行深入探讨。 ADAMTS13的有效期与存储条件有关，一般而言，它的有效期在合适的存储条件下可达到一定的时间。以下将从不同的角度来探讨ADAMTS13的有效期。 1. 有效期受存储条件影响 ADAMTS13的存储条件对其有效期起着至关重要的作用。一般来说，ADAMTS13应在恒温下保存，避免暴露在高温或极端寒冷的环境中。如果存储条件不符合要求，可能会导致药物失效，从而影响其有效期。 2. 生产日期与有效期的关系 ADAMTS13的有效期通常是以生产日期为基准计算的。根据药品监管部门的规定，生产日期与有效期之间的关系需要在药品包装上清晰标示，以便使用者准确了解药物的有效期限。 3. 合理使用可延长有效期合理使用ADAMTS13可以有效延长其有效期。医生的指导下按照正确的剂量和用药频率使用ADAMTS13是确保药物有效性的重要保障。同时，避免药物过期使用也是保证其疗效的关键因素之一。 4. 定期检查保证有效性对ADAMTS13进行定期检查可以确保其有效性。通过定期的药物质量检测，可以及时发现药物可能出现的变质或降解情况，从而及时采取措施，确保患者获得有效的治疗效果。综上所述，ADAMTS13的有效期受到多种因素的影响，包括存储条件、生产日期、合理使用和定期检查等。只有在这些因素都得到充分考虑和管理的情况下，才能确保ADAMTS13的有效期达到预期的时间，从而为患者提供持续而有效的治疗。

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2024-10-17
ADAMTS13的使用注意事项有哪些
ADAMTS13的使用注意事项有哪些,ADAMTS13(recombinant-krhn)在使用时，需注意过敏反应，告知医生过敏史。避免与其他药物相互作用，告知医生正在服用的所有药物。定期检查和血液测试确保药物效果，如有严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀等，立即就医。遵循医嘱，确保安全有效。血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种严重的血管性疾病，其主要特征是微血管内血栓形成和血小板聚集，导致血小板数量减少。ADAMTS13(recombinant-krhn)是一种重组人类ADAMTS13（a disintegrin-like and metalloprotease with thrombospondin type 1 motif 13）蛋白，用于治疗TTP。尽管其疗效显著，但在使用过程中仍需注意一些事项。首先，患者的基本情况应该得到全面评估。1. 患者的年龄、性别、病史等因素均可能影响ADAMTS13的使用效果和安全性。因此，在开始治疗之前，医生需要对患者进行详细的身体检查和病史了解，以确保能够做出最合适的治疗方案。 2. 严格遵循医嘱和用药指南是非常重要的。ADAMTS13是一种专业的生物制剂，其使用方法和剂量需要严格按照医生的处方进行。任何自行调整剂量或使用方法都可能导致治疗效果不佳或出现不良反应。 3. 定期监测患者的血小板数量和相关指标。在接受ADAMTS13治疗期间，患者的血小板数量和其他相关指标应定期监测，以评估治疗效果和调整治疗方案。及时发现并处理任何异常情况是确保治疗成功的关键。 4. 注意可能的不良反应和并发症。尽管ADAMTS13是一种有效的治疗方法，但在使用过程中仍可能出现不良反应和并发症，如过敏反应、出血等。医生和患者都应密切关注患者的身体状况，及时采取措施处理任何不良反应和并发症。 ADAMTS13(recombinant-krhn)作为治疗TTP的一种重要药物，其使用需要谨慎并严格遵循医嘱。通过全面评估患者情况、严格遵循用药指南、定期监测指标、并及时处理不良反应和并发症，可以最大程度地确保治疗效果和患者安全。

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2024-10-12

ADAMTS13 recombinant-krhn Adzynma TAK-755相关咨询

使用ADAMTS13的禁忌是什么
使用ADAMTS13的禁忌是什么,ADAMTS13(recombinant-krhn)是治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜的药物，通过酶替代疗法起效。其用法包括预防性和按需治疗，前者每周注射一次，剂量根据患者情况调整；后者则需在急性发作时连续注射数天，直至症状缓解。用法和剂量需遵医嘱，切勿自行更改。利用ADAMTS13（重组K片段）治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种新兴的治疗方法，它在调节血小板功能和清除异常的高分子量纤维蛋白原方面发挥着重要作用。在使用ADAMTS13时，存在一些禁忌，了解这些禁忌是保障患者安全的重要环节。 1. 临床适应症评估在使用ADAMTS13前，医务人员必须全面评估患者的临床情况。对于未经过诊断确立的血栓性血小板减少性紫癜患者，使用ADAMTS13可能带来风险，因为在其他病因导致的血小板减少的情况下使用该治疗可能会掩盖病情。 2. 过敏反应的风险 ADAMTS13作为一种重组蛋白，可能引起过敏反应。在有过敏史，尤其是对蛋白质类药物过敏的患者中，使用ADAMTS13需谨慎，以避免潜在的严重过敏反应。 3. 肝肾功能障碍患者的肝肾功能也是使用ADAMTS13的重要考量因素。肝功能不全的患者在代谢及反应药物方面可能存在障碍，而肾功能损害的患者则可能干扰药物的排泄，通过影响血药浓度可能导致治疗效果不佳或毒副作用加重。 4. 合并其他凝血功能障碍在合并其他凝血功能障碍的情况下，例如严重的肝病或服用抗凝药物的患者，使用ADAMTS13应慎重。此类患者的凝血机制可能已经受到干扰，额外使用ADAMTS13可能增加出血风险，导致不良后果。在总结中，了解ADAMTS13的禁忌对于合理、安全地使用此类治疗至关重要。医学应持续更新相关知识，以确保在治疗血栓性血小板减少性紫癜时最大限度地提高疗效并降低潜在风险。通过对患者情况的精准评估，能够更好地指导治疗决策，促进患者的整体康复。

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2025-01-21 15:04:32
ADAMTS13使用时需要注意什么
ADAMTS13使用时需要注意什么,ADAMTS13(recombinant-krhn)在使用时，需注意过敏反应，告知医生过敏史。避免与其他药物相互作用，告知医生正在服用的所有药物。定期检查和血液测试确保药物效果，如有严重过敏反应，如呼吸困难、喉咙肿胀等，立即就医。遵循医嘱，确保安全有效。ADAMTS13（重组-krhn）是一种重要的酶，主要用于治疗由血栓性血小板减少性紫癜（TTP）引起的相关病症。在TTP患者中，由于ADAMTS13的活性降低，导致血小板聚集和微血栓形成，从而引发重要器官损伤。因此，补充重组ADAMTS13能够恢复患者的酶活性，改善病情。在其使用过程中需注意一些关键事项，以确保患者安全和治疗效果。 1. 使用前的评估在给予ADAMTS13治疗前，医生应全面评估患者的病史和临床表现，确认确诊为TTP。了解患者的基础疾病、药物过敏史，以及是否有其他相关疾病，能够帮助制定个体化的治疗方案。此外，需监测患者的肝肾功能，以避免潜在的药物相互作用和不良反应。 2. 剂量及给药方式 ADAMTS13的剂量应根据患者的体重和肾功能进行调整。通常，推荐的起始剂量为每千克体重10单位，通常在24小时内分多次给予。给药方式可以选择静脉滴注，但须注意给药速度和输液管理，以减少副作用的风险。每次治疗后应监测患者的血小板计数和相关血液指标，以评估疗效。 3. 不良反应的监测在使用ADAMTS13期间，可能会出现一些不良反应，包括过敏反应、输液反应、以及可能的感染风险等。因此，在治疗过程中需要密切监测患者的临床表现，尤其是在首次使用时。如发现不适症状，应及时评估并采取相应措施。此外，应注意患者可能的抗体产生，影响ADAMTS13的活性。 4. 后续治疗与随访 ADAMTS13治疗后的随访至关重要。治疗后需要定期检测患者的血小板水平和相关血液指标，观察是否存在复发风险。同时，应与患者保持良好的沟通，告知他们可能出现的症状以及何时需要就医。对于部分患者，可能需要进行长期的监测和管理，以防止疾病复发。综上所述，在使用ADAMTS13治疗TTP时，医生和患者需要关注多方面的因素，包括病情评估、剂量管理、不良反应监测及后续随访等。通过科学合理的管理，能够最大限度地提高治疗效果，保障患者的安全和健康。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-21 10:17:43
ADAMTS13仿制药是真的吗
随着科技的不断发展，医学界也在不断探索新的治疗方式和药物。ADAMTS13仿制药(recombinant-krhn)作为一种治疗血栓性血小板减少性紫癜的新型药物，备受关注。那么，关于ADAMTS13仿制药的真实性，让我们来探讨一下。 1. ADAMTS13仿制药的研发背景 ADAMTS13仿制药的研发源于对血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的治疗需求。TTP是一种罕见但严重的自身免疫性疾病，其特征是血小板减少和微血管血栓形成，严重时可导致多器官损害甚至死亡。ADAMTS13是一种与TTP相关的蛋白酶，其缺乏或功能障碍与TTP的发病机制密切相关。因此，ADAMTS13仿制药的研发旨在通过补充或修复ADAMTS13蛋白，从而改善TTP患者的病情。 2. ADAMTS13仿制药的临床应用经过临床试验和研究，ADAMTS13仿制药已经被证实在治疗TTP方面具有显著的疗效。该药物可以有效地恢复ADAMTS13的活性，减少血小板凝集和微血管血栓形成，从而改善患者的症状和预后。与传统治疗相比，ADAMTS13仿制药具有更高的治疗成功率和较低的复发率，为TTP患者带来了新的希望和选择。 3. ADAMTS13仿制药的安全性和副作用虽然ADAMTS13仿制药在治疗TTP方面表现出良好的疗效，但其安全性和副作用也备受关注。在临床应用过程中，一些患者可能出现药物相关的不良反应，如过敏反应、出血等。因此，在使用ADAMTS13仿制药时，医生需要严格监测患者的病情和药物反应，及时调整治疗方案，确保患者的安全和有效治疗。综上所述，ADAMTS13仿制药作为治疗TTP的新型药物，具有显著的疗效和潜在的临床应用前景。其安全性和副作用仍需进一步研究和评估。未来，随着科学技术的不断进步和临床实践的积累，相信ADAMTS13仿制药将为TTP患者带来更多的希望和福音。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-14 12:21:37
ADAMTS13医保报销需要哪些手续
ADAMTS13医保报销需要哪些手续,ADAMTS13(recombinant-krhn)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。在了解ADAMTS13（recombinant-krhn）医保报销所需手续之前，首先需要明确该药物的治疗对象及其相关病症。ADAMTS13是一种重组人类ADAMTS13蛋白，用于治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）等相关疾病。对于患有TTP的患者，ADAMTS13是一种关键的治疗方法，但其高昂的价格也使得许多患者希望通过医保来降低治疗费用。以下将详细介绍ADAMTS13医保报销所需的手续。 1. 医保资格审查医保报销ADAMTS13的第一步是确保患者具有符合医保规定的资格。通常情况下，医保会对患者的诊断、治疗方案以及其他相关条件进行审查，以确定是否符合报销条件。患者需要提供相关的诊断证明、医生开具的处方以及治疗计划等文件。 2. 医院报销申请一旦确定患者符合医保报销条件，接下来的步骤就是向医保机构提交报销申请。通常情况下，这一过程由医院的医保部门或财务部门负责。他们将根据患者的情况填写相应的报销申请表，并提交所需的文件和资料。 3. 报销审批和支付医保机构在收到报销申请后，将对其进行审批。审批过程可能需要一定的时间，医保机构会根据规定的程序对患者的资格进行再次确认，并核实相关文件的真实性和完整性。一旦报销申请获得批准，医保机构将向医院支付相应的费用，患者只需支付自己的部分费用即可。 4. 病历保留和跟踪医保报销完成后，医院和患者都需要保留相关的病历和文件。这些文件将作为日后的参考，以备将来需要进行医保审计或其他目的。同时，医院还应定期跟踪患者的治疗进展，并及时更新相关资料。总的来说，ADAMTS13医保报销需要一系列的手续和文件，包括医保资格审查、医院报销申请、报销审批和支付，以及病历保留和跟踪等环节。患者及其家属应与医院的医保部门或财务部门积极沟通，全面了解报销流程，以确保顺利完成医保报销手续，降低治疗费用的负担。

问药网 | 问药网官方药师

2024-10-06 13:17:47
ADAMTS13可以用医保吗
ADAMTS13可以用医保吗,ADAMTS13(recombinant-krhn)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。ADAMTS13（recombinant-krhn）治疗血栓性血小板减少性紫癜能否纳入医保？血栓性血小板减少性紫癜（TTP）是一种罕见但严重的血液疾病，患者常出现微血管血栓形成和血小板减少。ADAMTS13（recombinant-krhn）作为一种治疗TTP的重要药物，其纳入医保对患者来说至关重要。那么，ADAMTS13（recombinant-krhn）是否能够通过医保报销呢？接下来将就此问题进行探讨。 ADAMTS13（recombinant-krhn）的医保政策 1. ADAMTS13（recombinant-krhn）的临床价值 ADAMTS13（recombinant-krhn）作为治疗TTP的主要药物，具有明确的临床疗效。它能够有效地降低TTP患者的血小板减少，减轻疾病症状，防止微血管血栓形成，从而减少并发症的发生，提高患者的生存率和生活质量。 2. 医保政策的制定根据国家相关规定和政策，医保部门会根据药物的临床疗效、安全性以及经济性等因素来制定医保政策。对于ADAMTS13（recombinant-krhn）这样的新药，医保部门通常会进行严格的评估，以确定其是否符合纳入医保的条件。 3. 纳入医保的可能性虽然ADAMTS13（recombinant-krhn）的临床疗效得到了广泛认可，但其高昂的价格可能成为纳入医保的障碍之一。医保部门在考虑纳入新药时通常会权衡药物的临床疗效和经济性，以确保医保资金的合理利用。因此，ADAMTS13（recombinant-krhn）能否纳入医保，还需进一步观察和评估其在实际应用中的表现以及价格调整情况。结论 ADAMTS13（recombinant-krhn）作为一种治疗TTP的重要药物，其纳入医保对于帮助患者减轻经济负担、提高治疗可及性具有重要意义。但其是否能够通过医保报销，仍需医保部门的进一步评估和决策。我们期待ADAMTS13（recombinant-krhn）能够尽快纳入医保，让更多需要治疗的患者受益。

陈志明 | 问药网药师

2024-10-01 13:45:52

日本武田制药公司(Takeda Pharmaceutical Company Limited)是一家自主研发、已在全球制药行业居于领先地位的跨国集团。

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