首页 > 用药指导 > 文章详情

吉非替尼和吉列替尼的区别

发布时间:2023-07-16 16:47:58 阅读:135 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

吉瑞替尼

吉瑞替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:新型FLT3抑制剂,用于急性髓细胞白血病完全缓解 用法用量:用法用量  富马酸吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg(3×40mg片剂),每日一次,每28天为一个治疗周期。  本品的治疗应持续进行,直至患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  由于临床缓解可能会延迟,因此,应考虑以处方剂量持续治疗长达至6个治疗周期,确保有充分时间达到临床缓解。  如果治疗4周后未实现以下几种情形之一,则应在患者耐受或临床有保证的情况下,将剂量增至200mg(5×40mg片剂)每日一次:1、完全缓解(CR,定义见【临床试验】表3脚注);2、除血小板恢复不完全[血小板<100×109/L],其他标准达到完全缓解(CRp);3、除仍有中性粒细胞减少症[中性粒细胞<1×109/L],伴或不伴血小板完全恢复,其他标准达到完全缓解(CRi)。
查看详情
  吉非替尼是一种用于治疗成人中晚期或复发性急性髓细胞白血病(AML)的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。它通过阻断FLT3和KIT这两种突变基因的信号传导途径,抑制癌细胞的增殖和存活。FLT3基因突变在许多AML患者中都很常见,并与AML的预后不良相关。吉非替尼通过干扰FLT3基因突变的信号传导,可以抑制白血病细胞的生长并引起其凋亡。
  吉非替尼是于2019年11月获批准在中国用于治疗已对至少一种3-化疗方案/化疗方案和靶向治疗显示耐药或不耐受的成人中晚期或复发的急性髓细胞白血病(AML)患者。它通常以片剂的形式口服使用。
吉列替尼  吉列替尼是一种用于治疗成人中晚期FLT3突变复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)的药物。它也是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效地抑制FLT3基因突变的信号传导路径。吉列替尼是在2018年获得美国FDA批准,用于治疗FLT3突变的成人AML患者。与吉非替尼相比,吉列替尼可以作为单药使用,也可以与化疗合并使用。
  吉列替尼是以胶囊的形式口服使用。通常,患者在医生的指导下每日服用一定剂量的吉列替尼,以实现最佳治疗效果。该药物可以通过阻断白血病细胞生长和促进其凋亡,从而达到治疗的目的。
  总结起来,吉非替尼和吉列替尼都是酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗白血病。它们的区别在于吉非替尼主要用于成人中晚期或复发性AML的治疗,而吉列替尼用于成人中晚期FLT3突变复发或难治性AML的治疗。另外,吉非替尼只能作为单药使用,而吉列替尼可以与化疗合并使用。医生会根据患者的具体情况和病情来选择合适的药物和用药方案。
  需要注意的是,只有在经过医生严格评估和指导下,患者才能使用这些药物,并且应该注意药物的使用和副作用。