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埃纳妥单抗是否能够报销

发布时间:2024-04-30 13:47:04 阅读:1429 来源:问药网
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埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm

埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  1、 重要的剂量信息  根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio,以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用,以控制严重反应,如CRS和神经毒性,包括ICANS。由于CRS的风险,患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时,并在第二次递增剂量给药后住院24小时。  2、 建议用量  仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1,第4天32mg的递增剂量2,随后第8天76 mg的首次治疗剂量,之后每周76mg,直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者,剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物,该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。    3、推荐的治疗前药物  按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量,如表1所述),在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物,以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。  4.剂量延迟后重启Elrexfio  如果Elrexfio的剂量延迟,根据表2中列出的建议重新开始治疗,并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。    5、不良反应的剂量调整  不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施,请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施,请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施,请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。  Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理  表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS,则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS,并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗,这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测,以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。    Ÿ 神经毒性,包括ICANS  表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时,停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗,可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS,并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。        六、准备和给药说明  Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药,以处理严重反应,包括CRS和神经毒性,包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供,给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质,请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。  准备  Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用,不含任何防腐剂。根据所需剂量,按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后,将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。  表 7:注射体积    给药  将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者,Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器,请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
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埃纳妥单抗是否能够报销,埃纳妥单抗(Elranatamab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

随着医学科技的不断发展,新的药物不断涌现,给患者提供了更多治疗疾病的选择。而对于复发或难治性多发性骨髓瘤(multiple myeloma)患者而言,埃纳妥单抗(Elranatamab)是一种备受关注的新型药物。很多患者和家属关心的一个问题是,埃纳妥单抗是否可以报销,能否在医疗保险范围内使用。在本文中,我们将对这个问题进行深入探讨。

1. 埃纳妥单抗的治疗效果

埃纳妥单抗是一种人源化的、针对B细胞成熟抗体(BCMA)的嵌合型单克隆抗体。它通过结合BCMA受体,针对多发性骨髓瘤细胞起到杀伤作用。临床试验表明,埃纳妥单抗对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者具有显著的治疗效果,在提高患者生存率和延长无疾病进展时间方面取得了较为令人瞩目的成果。

2. 目前的报销情况

目前,埃纳妥单抗仍处于较早的研究和开发阶段,尚未获得广泛的上市批准。作为一种新型药物,其高昂的研发和生产成本决定了其价格相对较高。因此,在目前的医疗保险制度下,埃纳妥单抗可能尚未被纳入报销范围之内。患者如果想要使用该药物,可能需要自行承担全部费用。

3. 医疗保险的变化可能性

虽然埃纳妥单抗目前尚未被纳入医保报销范围,但随着该药物进一步的研究和临床验证,未来的情况可能会有所改变。如果埃纳妥单抗被证明具有较高的疗效,并且对患者的生存期和生活质量有明显的改善,相关部门和保险机构可能会考虑将其纳入报销范围,以便更多的患者能够受益。

4. 寻找其他支付途径

对于目前无法获得埃纳妥单抗报销的患者来说,他们还可以通过其他途径寻找支付药物费用的方式。例如,一些药物公司或慈善组织可能会提供费用援助计划,帮助患者支付部分或全部治疗费用。此外,一些国家或地区可能设立了特殊的基金或计划,用于支付高价药物的费用。患者可以咨询医生或相关机构,了解是否有适用于自己的支付选择。

尽管埃纳妥单抗作为一种新型的治疗药物,目前可能无法在医保范围内报销,但随着医学研究的推进和医疗保险制度的更新,未来的情况可能会发生变化。对于患者来说,重要的是积极与医生、保险机构和相关组织沟通,寻找适合自己的支付途径,并保持对新药物的关注,以便及时获得最佳的治疗选择。毕竟,保障患者的生命和健康始终是医疗保险制度的核心价值所在。