艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗有医保报销吗,艾普奈珠单抗(eptinezumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。
随着科技的不断进步,新型药物艾普奈珠单抗(Eptinezumab)在治疗偏头痛方面备受关注。许多患者关心的一个问题是,艾普奈珠单抗能否在医保范围内报销?本文将对此进行深入解析。
首段
艾普奈珠单抗简介
艾普奈珠单抗是一种针对偏头痛的药物,通过抑制特定蛋白质的活动来减少偏头痛的发作次数和严重程度。它被认为是一种革命性的治疗方法,对于那些传统治疗无效的患者来说尤为重要。
1. 医保政策概述
目前,艾普奈珠单抗在全球范围内被认可为治疗偏头痛的有效药物之一。是否能够在医保范围内报销取决于各个国家或地区的医保政策。
2. 国内医保政策
在中国,医保政策由国家和地方两个层面管理。根据国家医保局的规定,新药纳入医保目录需要经过一系列的程序和评估。目前,艾普奈珠单抗是否被纳入中国的医保目录尚不确定,需要等待相关部门的最新通知。
3. 自费与商业保险
即使艾普奈珠单抗尚未被纳入医保目录,患者仍然可以选择自费购买或通过商业保险进行报销。但需要注意的是,商业保险对于药物的报销范围和条件可能会有所不同,患者需要提前了解清楚。
4. 患者权益保障
无论艾普奈珠单抗是否能够在医保范围内报销,保障患者的权益始终是医疗保健体系的核心目标。政府、医保机构和药企应共同努力,确保患者能够获得公平、合理的医疗服务和药物报销待遇。
结尾
综上所述,艾普奈珠单抗作为一种新型的偏头痛治疗药物,其医保报销情况尚未明确,但患者可以通过自费购买或商业保险进行报销。未来,随着医疗技术和医保政策的不断发展,相信艾普奈珠单抗能够为更多的偏头痛患者带来希望与福音。