波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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可利波生坦片价格表,波生坦(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。
波生坦(Bosentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,主要通过扩张肺动脉和肺毛细血管,降低肺血管阻力,从而减轻心脏负担,改善患者的生活质量。但随之而来的问题是,波生坦片的价格会对患者的治疗选择和生活造成影响。
1. 波生坦片价格表:了解成本与负担
波生坦片的价格因地区、药品品牌、剂量等因素而异。在了解和选择治疗方案时,患者和医生需要考虑药物的成本,并根据患者的经济状况和保险覆盖情况做出合理的决定。
2. 药品价格的影响:治疗选择与生活质量
对于一些患有肺动脉高压的患者来说,药品的价格可能会影响他们是否选择进行治疗以及治疗方案的选择。高昂的药品价格可能会给患者带来负担,影响他们的治疗依从性,甚至影响他们的生活质量。
3. 寻求替代方案:寻找更经济的选择
面对高昂的波生坦片价格,一些患者可能会寻求替代药物或治疗方案,以减轻经济负担。这可能包括选择其他药物、寻求医保报销或参与临床试验等方式,以期获得更经济有效的治疗方案。
4. 政策与支持:促进药品价格合理性
政府和医疗机构应该加强对药品价格的监管,推动药品价格的合理性,并通过医疗保险、医疗补助等方式为患者提供更多的经济支持,减轻患者的经济负担,保障他们的治疗权益。
在治疗肺动脉高压的过程中,波生坦片作为一种重要的药物,其价格不仅关乎患者的经济负担,更影响着患者的治疗选择和生活质量。因此,需要全社会的共同努力,通过政策支持和医疗改革,为患者提供更加合理和可承担的治疗方案,让他们能够更好地应对疾病挑战,过上更健康、更美好的生活。