西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗是一种新型的免疫检查点抑制剂,已经获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗一些非小细胞肺癌的患者。这种药物的作用是通过抑制肿瘤细胞所依赖的PD-1免疫检查点来激活患者自身的免疫系统,以增强患者对肿瘤的免疫反应。
西米普利单抗适应症主要包括:
1.未经手术切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗;
2.对化疗或其他前线治疗方案无效或不能耐受的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线治疗。
西米普利单抗的副作用相对较轻,主要包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。但严重副作用也有可能发生,例如肝功能不全、免疫系统抑制等,需要密切监测。
临床研究表明,
西米普利单抗是一种安全有效的治疗非小细胞肺癌的药物。作为一种免疫治疗药物,西米普利单抗的有效率因个体差异而有所不同,有些患者甚至可以获得长期存活。
如果您或者您的亲人患有非小细胞肺癌并已经接受化疗或其他前线治疗方案无效,西米普利单抗是一种值得尝试的治疗方法。请在接受此药物治疗前咨询医生,以确保最佳治疗效果和安全性。