右雷佐生(右丙亚胺)是什么时候上市的,右雷佐生(Dexrazoxane)于1992年首先在意大利上市,于1995年5月获美国FDA批准上市,于2021年1月14日中国批准上市。
转移性乳腺癌是一种常见而严重的癌症类型,对患者的身体和生活产生了巨大的负担。为了减轻患者在接受化疗治疗时的不良影响,医学界不断探索和开发新的药物。其中,右雷佐生(右丙亚胺)是一种备受关注和使用的药物。本文将回答关于右雷佐生(右丙亚胺)上市时间的问题,并介绍这一药物的主要特点和应用。
1. 何时上市
右雷佐生(右丙亚胺)作为一种药物,旨在减轻化疗对乳腺癌患者心脏的损伤。它通过抑制心脏细胞内的铁离子反应,减少因抗癌化疗药物引起的氧化应激,从而保护心脏功能。右雷佐生(右丙亚胺)最早于1992年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为化疗中使用的标准药物。随后,它逐渐在其他国家和地区得到批准,并在临床实践中取得了良好的效果。
2. 药物的主要特点
右雷佐生(右丙亚胺)的主要特点是其强大的心脏保护作用。乳腺癌化疗药物例如阿霉素或多柔比星等可导致心脏损伤,而右雷佐生(右丙亚胺)可以降低这种风险。它能够与这些抗癌药物在心脏细胞内结合,形成稳定的螯合物,从而减慢药物进入心脏细胞的速度。这种作用有助于减少药物对心脏细胞的损害,并降低心脏毒性反应的发生率。
3. 应用范围
右雷佐生(右丙亚胺)的主要应用范围是乳腺癌化疗治疗的心脏保护。它通常在与化疗药物同时给予的情况下使用,以防止或减轻化疗引起的心脏毒性。右雷佐生(右丙亚胺)的使用通常由临床医生根据患者的具体情况来决定,包括乳腺癌的分期、患者的心脏健康状况以及化疗方案等因素。
4. 总结
右雷佐生(右丙亚胺)作为一种药物,上市多年来在化疗治疗的心脏保护中发挥着重要的作用。通过降低抗癌药物对心脏的损伤,它帮助患者减少了不良反应和并发症的风险,提高了化疗的安全性和效果。在使用右雷佐生(右丙亚胺)时,仍然需要临床医生进行综合评估和指导。希望未来能有更多类似的药物问世,以提高乳腺癌患者的生存质量,减轻他们的痛苦。