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达可辉片(i)

发布时间:2024-05-01 10:32:31 阅读:1090 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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文章探索达可辉:新一代艾滋病治疗药物

达可辉片是一种包含艾滋病治疗药物Emtricitabine、Tenofovir Alafenamide的复合片剂,被广泛用于管理HIV感染。作为新一代的抗逆转录病毒药物,它在治疗效果和耐受性方面展现出了显著的优势。下面将深入探讨达可辉片的特点以及在艾滋病治疗中的作用。

首段

达可辉片的特点

1. 药物成分简介

达可辉片主要包含两种抗逆转录病毒药物,即Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide。Emtricitabine是一种核苷类逆转录酶抑制剂,通过抑制HIV的逆转录酶来阻止病毒的复制。而Tenofovir Alafenamide是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,可以在细胞内转化为活性形式,从而抑制HIV的复制。这两种药物共同作用,有效地控制了HIV的复制和传播,减缓了病毒对免疫系统的破坏。

2. 高效低剂量

与传统的Tenofovir Disoproxil Fumarate相比,Tenofovir Alafenamide在体内的代谢更为高效,可以在更低的剂量下达到相同的治疗效果。这不仅减少了患者服药时的不适感,还降低了潜在的药物毒性和副作用。

3. 良好的耐受性和安全性

临床研究表明,达可辉片在艾滋病治疗中表现出良好的耐受性和安全性。患者在长期使用中很少出现严重的药物相关副作用,如肝功能异常或肾功能损害。这使得达可辉片成为了艾滋病治疗方案中的重要选择之一。

4. 方便的用药方案

达可辉片通常采用一日一次的口服给药方案,使患者能够更方便地遵循治疗方案,提高了患者的依从性。这种简便的用药方案有助于确保患者持续接受药物治疗,从而有效地控制HIV的感染和复制。

结尾

达可辉片作为新一代的艾滋病治疗药物,在治疗效果、耐受性和安全性方面都取得了显著的进展。其高效低剂量、良好的耐受性和方便的用药方案使其成为了艾滋病患者的重要选择。随着对艾滋病治疗理念的不断深入和技术的不断创新,达可辉片必将在未来的艾滋病治疗中发挥越来越重要的作用。