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Adstiladrin的成份、性状及规格

发布时间:2024-05-01 10:33:35 阅读:1281 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin的成份、性状及规格,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的成分主要包括重组非复制型腺病毒血清型5载体和编码人干扰素α-2b(IFNα2b)的转基因。Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)表现为一种无色或微黄色的液体。

Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种用于治疗膀胱癌原位癌的创新药物。它具有独特的成份、性状和规格,下面将对其进行详细介绍。

1. 成份:

Adstiladrin的主要成份是nadofaragene firadenovec-vncg,它是一种基因疗法向量。这个向量使用了腺病毒(adenovirus)作为载体,携带着能够通过基因转移治疗膀胱癌的基因。

2. 性状:

Adstiladrin以溶液的形式提供,每剂量含有适量的nadofaragene firadenovec-vncg。这种溶液是用来进行膀胱内注射的。

3. 规格:

Adstiladrin的规格根据患者的需要进行定制。剂量的确定是根据医疗专业人员的判断,根据患者的情况和膀胱癌的严重程度来确定的。通常情况下,剂量的范围在50亿到1万亿病毒颗粒之间。

4. 使用方法:

Adstiladrin的使用是由医疗专业人员进行的,在膀胱内进行注射。通常情况下,治疗周期为6个星期,每星期一次注射。治疗过程中的具体剂量和注射次数会根据患者的反应和病情进行调整和监控。

Adstiladrin是一种创新的基因疗法,可用于治疗膀胱癌原位癌。它的成份是nadofaragene firadenovec-vncg,一种基因疗法向量。这种药物以注射剂的形式提供,可以在膀胱内注射。剂量的确定是根据患者的状态和疾病的严重程度来确定的,通常在50亿到1万亿病毒颗粒之间。治疗周期一般为6个星期,每星期进行一次注射。

膀胱癌患者可以在医疗专业人员的指导下选择Adstiladrin作为治疗的一部分。但是,治疗方案应该根据每个患者的具体情况进行个性化调整。如果您或您的亲人面临膀胱癌治疗的挑战,建议咨询医生以获取更详细的信息和建议。