硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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真菌感染一直是临床上的一大挑战,尤其是对于免疫系统较弱的患者而言。在应对这一挑战的过程中,科学家们不断努力寻找更为有效的治疗方法。艾沙康唑(Isavuconazonium)及其活性形式艾沙康唑(Isavuconazole)作为广谱抗真菌药物,近年来备受关注。本文将探讨这两种药物的特点及其在真菌感染治疗中的应用。
1. 艾沙康唑鎓与艾沙康唑的特点
艾沙康唑鎓是一种艾沙康唑的盐酸盐形式,通过静脉注射给药。而艾沙康唑则是艾沙康唑鎓在体内的活性形式,是一种口服制剂。这两种形式的艾沙康唑均具有广谱抗真菌活性,可用于治疗多种真菌感染病原体,包括念珠菌、曲霉菌等。
2. 艾沙康唑鎓与艾沙康唑的作用机制
艾沙康唑鎓和艾沙康唑通过抑制真菌细胞壁的生物合成而发挥抗真菌作用。它们作用于真菌细胞的细胞膜,阻断了细胞壁成分的合成,导致真菌细胞的死亡。这种作用机制使得艾沙康唑鎓和艾沙康唑在治疗真菌感染方面表现出较高的效果。
3. 艾沙康唑鎓与艾沙康唑在临床应用中的优势
相较于传统的抗真菌药物,艾沙康唑鎓和艾沙康唑具有一些明显的优势。首先,它们可以静脉注射或口服给药,因此具有更高的治疗灵活性。其次,它们的广谱抗真菌活性意味着可以应对多种真菌感染,减少了治疗方案的复杂性。此外,艾沙康唑鎓和艾沙康唑的药代动力学特点使得它们在临床应用中具有较好的耐受性和安全性。
4. 结语
艾沙康唑鎓与艾沙康唑作为广谱抗真菌药物,在真菌感染治疗中展现出了良好的应用前景。它们的独特特点和作用机制为临床医生提供了更多的治疗选择,并为患者带来了新的希望。随着对这两种药物的进一步研究和临床实践,相信它们将在真菌感染治疗领域发挥越来越重要的作用。