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司美替尼在国内什么时候上市

发布时间:2024-05-01 16:51:18 阅读:1430 来源:问药网
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司美替尼

司美替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:1型神经纤维瘤病(NF1)与无法手术的盆状神经纤维瘤。 用法用量:用法用量  1、建议剂量为每天2次(约每12小时)口服25mg/㎡,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、空腹服用司美替尼(Selumetinib)。  3、每次服药前2小时或每次服药后1小时不要食用食物。  4、用水吞服整个司美替尼(Selumetinib)胶囊。  5、不要咀嚼,溶解或打开胶囊。  基于体表面积的推荐剂量:  体表面积推荐剂量  0.55–0.69m2早上20mg,晚上10mg  0.70–0.89m220mg,每天两次  0.90–1.09m225mg,每天两次  1.10–1.2930mg,每天两次  1.30–1.4935mg,每天两次  1.50–1.6940mg,每天两次  1.70–1.8945mg,每天两次  ≥1.90m250mg,每天两次
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司美替尼在国内什么时候上市,司美替尼(Selumetinib)于2020年04月经美国FDA批准上市,于2023年4月在国内上市。

司美替尼(Selumetinib)是一种针对神经纤维瘤治疗的新型药物,其具有潜在的治疗效果备受关注。近年来,针对神经纤维瘤的研究逐渐深入,而司美替尼的上市将为患者带来新的希望。

1. 司美替尼的研发历程

2. 临床试验取得突破

3. 上市前的准备工作

4. 未来的临床应用展望

司美替尼的研发历程

司美替尼进入研发阶段以来,科学家们一直在努力探索其在神经纤维瘤治疗中的潜在作用。经过多年的研究和临床试验,司美替尼显示出了显著的疗效,为神经纤维瘤患者带来了新的治疗选择。

临床试验取得突破

经过临床试验的验证,司美替尼在治疗神经纤维瘤方面表现出了显著的效果。临床试验结果显示,司美替尼能够有效控制神经纤维瘤的生长,减轻患者的症状,并提高患者的生存率。这一突破性进展为司美替尼的上市奠定了坚实的基础。

上市前的准备工作

为了确保司美替尼能够顺利上市并为患者提供更好的治疗选择,制药公司正在积极进行上市前的准备工作。他们与监管机构合作,完成了所有必要的临床试验和申报程序,并确保药物的安全性和有效性得到充分验证。

未来的临床应用展望

随着司美替尼的上市,预计将有越来越多的神经纤维瘤患者受益于这一新药。未来,科学家们还将继续深入研究司美替尼在神经纤维瘤治疗中的作用机制,不断优化治疗方案,为患者提供更加个性化和有效的治疗方案。司美替尼的上市将为神经纤维瘤患者带来新的希望,为神经纤维瘤的治疗开辟新的道路。