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伊达比星(Zavedos)国内上市时间

发布时间:2024-05-02 11:43:24 阅读:1229 来源:问药网
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伊达比星 Idarubicin 善唯达

伊达比星 Idarubicin 善唯达 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:本品为抗有丝分裂剂和细胞毒制剂。 用法用量:  一、配制  将冻干粉剂溶于注射用水制备注射液,5 ml溶剂溶解5 mg本品,10 ml溶剂溶解10 mg本品。  二、给药  仅用于静脉注射,建议在检查针头确实在静脉内后,将溶解后的本品经过滴注生理盐水通畅的输注管与生理盐水一起在5~10分钟内注入静脉内。  三、推荐剂量  1、急性非淋巴细胞性白血病(ANLL):  在成人急性非淋巴细胞性白血病,与阿糖胞苷联合用药时的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天。  另一用法为单独和联合用药,推荐剂量为每天静脉注射8 mg/m2, 连续使用五天。  2、急性淋巴细胞性白血病(ALL):  作为单独用药,成人急性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为每天静脉注入12 mg/m2,连续使用三天,儿童10 mg/m2,连续使用三天。
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伊达比星(Zavedos)国内上市时间,伊达比星(Idarubicin)于1990年在美国批准上市,2020年6月8日国内批准上市。

伊达比星(Zavedos)是一种用于治疗急性非淋巴细胞性白血病的药物。它属于蒽环类抗肿瘤药物,通过抑制癌细胞的增殖来阻止肿瘤的生长。伊达比星具有较高的疗效和耐受性,被广泛应用于临床治疗。在这篇文章中,我们将介绍伊达比星在国内的上市时间以及其对白血病患者的重要意义。

1. 伊达比星国际应用与研究进展

伊达比星最早是在20世纪80年代发现并研发出来的,当时主要用于治疗白血病和其他血液相关疾病。经过多年的临床试验和研究,伊达比星被证明具有优秀的抗肿瘤效果,特别是对于急性非淋巴细胞性白血病的治疗效果显著。由于其独特的药理作用和治疗效果,伊达比星在国际上得到了广泛的认可和应用。

2. 伊达比星在国内的研发和批准过程

伊达比星的研发和批准过程在国内经历了一系列严格的评估和审查。在国内,药品的研发和批准需要经过临床试验、药物安全性评价、药物质量分析等多个环节。针对伊达比星,相关的临床试验结果显示其在急性非淋巴细胞性白血病治疗中具有显著的疗效和安全性。在经过各项评估和审查后,伊达比星获得了国内药监部门的批准上市,成为治疗白血病的重要药物之一。

3. 伊达比星在国内上市的重要意义

伊达比星作为一种先进的抗癌药物,其在国内上市具有重要的意义。首先,伊达比星的上市填补了国内治疗白血病的药物空白,为急性非淋巴细胞性白血病患者提供了更多的治疗选择。其次,伊达比星具有较低的毒副作用和良好的耐受性,可以改善患者的生活质量。最重要的是,伊达比星的上市为广大白血病患者提供了新的希望,有助于提高治愈率和生存期。

4. 结语

伊达比星作为一种治疗急性非淋巴细胞性白血病的重要药物,经过多年的研发和临床试验,在国内获得了批准上市。这一药物的上市填补了国内治疗白血病的药物空白,对于改善患者的治疗选择和生活质量具有重要意义。伊达比星的国内上市为广大白血病患者带来新的希望,有助于提高疗效和生存率。我们期待这一药物的推广应用,对于白血病患者健康的贡献。