阿昔替尼
生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量:用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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Axitinib的正确用法用量是什么,Axitinib(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。
阿昔替尼(Axitinib)是一种口服靶向药物,被广泛用于治疗肾癌。作为一种靶向治疗药物,阿昔替尼能够干扰肿瘤生长和传播所需的血液供应。正确的用法和用量对于患者来说至关重要,因为它们直接影响到药物的疗效和患者的安全性。本文将详细介绍阿昔替尼的正确用法和用量,以帮助患者更好地理解和使用这种药物。
1. 用法和用量概述
阿昔替尼的常规用法是口服给药,每日两次。通常建议在餐后服用。患者应按照医生的处方准确服用药物。药品包装上也会包含详细的用法用量说明,应当严格遵循。
2. 初始剂量和调整
阿昔替尼的初始剂量通常为每日5毫克,分为两次口服,每次2.5毫克。在医生的指导下,根据患者的个体情况可以做出剂量的调整。剂量的调整应当谨慎进行,以确保在治疗的同时最大限度地减少副作用的发生。
3. 注意事项和副作用
在服用阿昔替尼期间,患者应当密切监测可能出现的不良反应,包括但不限于高血压、蛋白尿、手足综合征等。定期进行身体检查和相关实验室检查也是十分重要的。
4. 与医生的沟通
在整个治疗过程中,患者应当与医生保持密切的沟通,及时告知任何不适和异常情况。医生会根据患者的具体情况对用药量和频次进行调整,并且提供必要的支持和指导。
正确的用法和用量对于阿昔替尼这样的靶向药物来说至关重要。患者在使用阿昔替尼之前应当详细了解医生的处方和药品说明,同时密切关注自己的身体反应,并及时与医生沟通,以确保治疗的有效性和安全性。