帕博西尼
生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
查看详情
乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,也是导致女性死亡的主要原因之一。在乳腺癌治疗过程中,激素受体阳性乳腺癌(HR+/HER2-)是最常见的类型之一。这种类型的乳腺癌通常通过激素治疗来抑制激素受体,但随着时间的推移,激素治疗往往会失效。此时,靶向治疗药物的出现填补了这一空白。
哌柏西利是根据对乳腺癌细胞生长和分裂机制的深入研究得出的产物。它的作用机制是通过抑制CDK4/6蛋白,从而阻止细胞周期中的G1/S转换。CDK4/6蛋白被认为是促进癌细胞生长和分裂的主要驱动力。因此,哌柏西利的出现改变了激素受体阳性乳腺癌的治疗方式。
哌柏西利的研发和生产是由美国的一家生物技术公司负责。这家公司致力于利用先进的科学技术和创新的药物研发平台来开发新的抗癌药物。为了生产哌柏西利这样一种高度复杂的药物,公司投入了大量的时间和资源,包括优秀的科学团队、先进的生产设备和严格的质量控制体系。
目前,哌柏西利已经在许多国家获得了乳腺癌治疗的批准,包括美国、欧洲、中国和其他许多亚洲国家。它被广泛应用于乳腺癌的一线治疗,并显示出卓越的疗效和良好的耐受性。许多临床试验也证实了哌柏西利与激素治疗的联合使用能够显著提高治疗效果,延长患者生存期。
尽管
哌柏西利是由美国公司生产的,但它已经辐射到全球各地,为广大患者带来了新的希望。许多国家的医疗机构和患者都可以通过合法渠道购买到这种药物,以享受到先进的靶向治疗。这也体现了全球化合作在抗癌药物研发和生产中的重要性。
总之,
哌柏西利是一种靶向治疗乳腺癌的药物,它通过抑制CDK4/6蛋白来阻止癌细胞的增殖。这种药物由美国的一家生物技术公司研发并生产,已经在许多国家获得批准。哌柏西利的出现改变了激素受体阳性乳腺癌的治疗方式,为患者提供了新的治疗选择。