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奥鲁他尼布的作用及治疗效果

发布时间:2024-05-02 16:59:57 阅读:1518 来源:问药网
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奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA

奥鲁他尼布 olutasidenib REZLIDHIA 生产厂家:美国瑞吉尔制药公司 功能主治:适用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病( AML )的成年患者 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 患者选择  根据血液或骨髓中IDH1突变的存在情况,选择接受Rezlidhia治疗的复发或难治性AML患者。  二、 推荐剂量  Rezlidhia的推荐剂量为150 mg,每日两次,口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间口服Rezlidhia胶囊。不要在8小时内服用2剂。至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应时间。整个吞下Rezlidhia胶囊。不要打碎、打开或咀嚼胶囊。如果服用一剂Rezlidhia后呕吐,不要使用替代剂量;等到下一次预定剂量时间再用药。如果错过或未在通常时间服用一剂Rezlidhia,则应尽快服用该剂量,并在下一剂预定剂量前至少8小时服用。第二天回到正常服用时间。  三、 不良反应的监测和剂量调整  在开始Rezlidhia之前,评估血细胞计数和血液化学,包括肝功能测试,前两个月至少每周一次;第三个月每隔一周一次;第四个月一次,治疗期间每隔一个月一次。迅速处理任何异常情况。中断给药或减少毒性剂量,相应剂量调整见表1。  表1:Rezlidhia的建议剂量调整  
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奥鲁他尼布的作用及治疗效果,奥鲁他尼布(Olutasidenib)是一种口服IDH1抑制剂,用于治疗具有IDH1突变的复发或难治性AML成人患者。它通过抑制突变IDH1,降低2-羟基戊二酸水平,促进骨髓细胞正常分化。临床试验显示,对于147名IDH1突变AML患者,奥鲁他尼布治疗使超过90%的响应者达到完全缓解,CR+CRH速率为35%。

奥鲁他尼布是一种常用于治疗某些类型的白血病的药物。它属于一类叫做BCL-2抑制剂的药物,能够干扰恶性细胞的生长和存活,从而抑制白血病的进展。本文将对奥鲁他尼布的作用及治疗效果进行详细介绍。

1. 奥鲁他尼布的抑制作用

奥鲁他尼布主要通过抑制白血病细胞中的BCL-2蛋白来发挥作用。BCL-2是一种抗凋亡蛋白,它能够阻止细胞的正常凋亡过程,从而促使白血病细胞无限增殖。奥鲁他尼布的抑制作用可以干扰BCL-2与细胞内其他蛋白的结合,使白血病细胞失去生存的信号,最终导致其凋亡。

2. 对骨髓中恶性细胞的作用

奥鲁他尼布能够穿越血脑屏障,在骨髓内抑制恶性细胞的生长和存活。这对于一些特定类型的白血病治疗尤为重要,因为这些白血病类型的细胞往往会在骨髓中大量积聚并引发严重的症状。奥鲁他尼布的作用可以减轻骨髓内白血病细胞的负面影响,同时帮助恢复正常造血功能。

3. 治疗效果和疗效评估

奥鲁他尼布在临床试验中已显示出显著的治疗效果。针对一种名为急性髓系白血病的类型,奥鲁他尼布被证明是一种有效的治疗方法。临床试验结果显示,奥鲁他尼布可以导致恶性细胞凋亡,减小白血病病情的恶化,并延长患者的生存期。通过对患者的白血病细胞进行监测和评估,医生可以确定奥鲁他尼布治疗是否取得了预期的效果。

4. 奥鲁他尼布的不良反应和安全性

与其他药物一样,奥鲁他尼布也可能引起一些不良反应。常见的不良事件包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。许多患者可以通过调整剂量或采取其他支持性措施来减轻这些不良反应。此外,与其他白血病治疗药物相比,奥鲁他尼布被认为具有较好的安全性和耐受性。

总结起来,奥鲁他尼布通过抑制BCL-2蛋白发挥着抗白血病的作用,特别是在恶性细胞在骨髓内过度增殖的情况下。在临床试验中,奥鲁他尼布展现出显著的疗效,可以减缓白血病的进展并延长患者的生存期。尽管存在一些不良反应,但奥鲁他尼布的安全性和耐受性较高。随着进一步的研究和临床实践,奥鲁他尼布有希望成为治疗特定类型白血病的一种重要药物。