阿柏西普
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:适用于成人治疗:新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支 RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍
用法用量: 1、本品仅供眼玻璃体内注射用。必须且只能由具备丰富玻璃体内注射经验的医生注射本品。剂量糖尿病性黄斑水肿(DME)本品的推荐剂量为2mg阿柏西普,相当于50微升。本品治疗方式为初始5个月连续每月注射一次给药,然后每两个月注射一次。 2、注射间期内无需进行监测。本品治疗12个月后,可根据视力和/或解剖学结果延长治疗间隔。如按照治疗和延迟给药方案,可将治疗时间间隔逐步延长以维持稳定的视力和/或解剖学结果,但目前还没有足够的数据支持在此类给药间隔时长方面所得出的结论。 如果视力和/或解剖学结果出现恶化,则应缩短治疗时间间隔。因此,应由治疗医生确定监测时间安排,而且可能比既定的注射时间更频繁。如果视力和解剖学结果提示患者没有从继续治疗中获益,则需要终止治疗。 3、特殊人群肝功能和/或肾功能损伤尚未在肝功能和/或肾功能损伤的患者中专门针对本品开展特定研究。现有数据表明,无需在这些患者中调整本品剂量(详见【药代动力学】)。老年人群无须特殊考虑。75岁以上糖尿病性黄斑水肿(DME)老年患者使用本品的经验有限。 4、儿童与青少年(18岁以下)尚未在儿童和青少年中确立本品的安全性和有效性。尚未在患有DME的儿科人群中使用过本品。 5、给药方法须由具备丰富玻璃体内注射经验的医生按照医学标准和相关指南执行玻璃体内注射。一般而言,必须确保充分麻醉和无菌,包括使用局部广谱抗生素(如:在眼周皮肤、眼睑和眼表面使用聚维酮碘)。推荐使用外科手术的手部消毒、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器(或类似器具)。 应从角巩膜缘后3.5-4.0mm处,对准眼球中心进针,避免水平进针伤及晶状体,直至进入玻璃体腔。然后给予本品0.05ml;后续注射应在不同的巩膜部位进行。玻璃体内注射之后应立刻监测患者的眼内压是否升高。适宜的监测措施可包括视神经乳头灌注检查或眼压测量。 如必要,应配有无菌设备进行穿刺。玻璃体内注射后,应告知患者及时报告提示眼内炎的任何症状(如:眼痛、眼睛红肿、畏光、视物模糊)或视网膜脱离的任何症状。 6、每瓶注射液仅可用于单眼单次治疗。每瓶注射液中含有的剂量超出了推荐使用剂量(2mg阿柏西普)。瓶中的可抽取体积(100微升)不会全部用完。注射之前应排出多余液体。注射瓶中全部液体将导致药物过量。 缓慢推动柱塞可以将气泡与多余药品一同排出,此时圆顶柱塞的圆柱体基底与注射器上的黑色给药线对齐(相当于50微升,即:2mg阿柏西普)。注射之后,必须丢弃任何未使用的产品。关于给药前药品的处置,详见【注意事项】。
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阿柏西普的注意事项和用药禁忌症,阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗多种疾病的眼内注射药物,具有潜在的免疫原性。使用时需注意可能引发的眼内炎、眼内压升高、过敏反应等不良反应。同时,对于孕妇、哺乳期妇女、青光眼控制不佳的患者等特殊人群,需谨慎使用。使用时需遵循医嘱,密切监测患者情况,避免出现不良反应。
阿柏西普(Aflibercept)是一种常用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性以及其他视网膜疾病的药物。但在使用过程中,需要注意一些事项和禁忌症,以确保患者的安全和疗效。
1. 适应症与用法
阿柏西普主要用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和其他黄斑水肿相关的视网膜疾病。它是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,通过抑制血管生成和渗漏,从而改善视力和减少眼部病变。
2. 注意事项
在使用阿柏西普之前,医生应该对患者进行全面的眼部检查,评估疾病的严重程度和治疗的必要性。同时,患者也需要告知医生自己的过敏史以及正在服用的其他药物,特别是抗凝血药物和抗血小板药物。
3. 用药禁忌症
尽管阿柏西普在治疗黄斑变性方面效果显著,但也存在一些禁忌症。对于已知对阿柏西普成分过敏的患者,禁止使用该药物。此外,孕妇和哺乳期妇女也应该避免使用阿柏西普,因为其安全性对于这些人群尚未进行充分研究。
4. 不良反应
在使用阿柏西普期间,一些患者可能会出现眼部不适、视力模糊、眼球疼痛等不良反应。此外,极少数患者可能会出现严重的眼部感染、视网膜剥离等严重并发症,因此在使用过程中应及时向医生报告任何异常症状。
阿柏西普是一种有效的治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性的药物,但在使用过程中需要谨慎遵循医嘱,注意可能出现的不良反应,并避免使用禁忌症人群。患者在使用前应充分了解药物的适应症和注意事项,保持良好的用药合作,以达到最佳的治疗效果。