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西米普利单抗获批上市了没有?

发布时间:2023-05-24 17:57:07 阅读:99 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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  近日,关于抗肿瘤药物西米普利单抗是否获得上市的消息引起了广泛关注。据悉,该药物已于近日获得了FDA的批准,并将于未来在美国市场上市。
  西米普利单抗是一种免疫检查点抑制剂,可以阻止肿瘤细胞与正常免疫细胞之间的信号传导,从而激活宿主免疫系统,使其攻击肿瘤细胞。该药物主要用于治疗一些难以治愈的恶性黑色素瘤,且效果显著。
西米普利单抗  目前,西米普利单抗的临床试验已经展开,通过了多项关键指标的检测,并经FDA审核通过。该药物未来上市后,将会成为黑色素瘤领域的一种重要药物,并为广大癌症患者带来福音。
  除此之外,西米普利单抗还具有一定的适应症,包括一些头颈部癌症、非小细胞肺癌、结直肠癌等。据专家介绍,西米普利单抗对于这些癌症也有较好的治疗效果,有望成为新一代靶向癌症治疗的主要药物之一。
  综合以上消息,西米普利单抗已经获得FDA的批准并即将上市,这无疑是治疗恶性黑色素瘤和其他若干癌症的重要里程碑。相信在未来的临床应用中,该药物将为广大肿瘤患者提供更为有力的治疗支持,并创造出更多的医疗奇迹。