首页 > 用药指导 > 文章详情

Eltrombopag国内上市时间

发布时间:2024-05-03 10:35:54 阅读:1128 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情

Eltrombopag国内上市时间,Eltrombopag(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

艾曲泊帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物。它通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而帮助提高患者血小板水平,减少或预防由于血小板减少造成的出血症状。在中国,艾曲泊帕已经上市并获得了广泛应用。以下是对艾曲泊帕国内上市时间的文章。

1. 艾曲泊帕的介绍

艾曲泊帕是一种口服的非小分子药物,属于血小板生成素受体激动剂。它主要用于治疗特发性或与幽门螺杆菌感染相关的血小板减少症,以及慢性免疫性血小板减少症。这些疾病容易导致出血风险增加,而艾曲泊帕则有助于提高血小板水平,减少出血风险。

2. 艾曲泊帕在中国的上市时间

艾曲泊帕在中国的上市时间是2018年,当时它获得了国家药品监督管理局的批准,成为中国市场上可用的治疗血小板减少症的药物之一。此举为许多患有相关疾病的患者提供了新的治疗选择。

3. 对患者的意义

艾曲泊帕的上市对中国患有特发性或免疫性血小板减少症的患者意义重大。这些患者常常需要长期接受治疗以维持稳定的血小板水平,以减少出血风险。艾曲泊帕的上市为这些患者提供了更多、更有效的治疗选择,有望改善他们的生活质量。

4. 未来展望

随着艾曲泊帕在中国市场的逐渐普及,相信它将为更多需要治疗的患者带来希望。同时,随着医疗技术不断的进步,相信艾曲泊帕在未来也将不断得到完善和更新,为患者提供更好的治疗效果和更少的副作用。

艾曲泊帕的国内上市时间为2018年,这是对中国血小板减少症患者的一大利好消息。随着其在中国市场的逐步推广,相信它将为更多的患者带来希望,并在未来发挥着更大的作用。