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放线菌素D国内上市时间

发布时间:2024-05-03 13:54:18 阅读:1019 来源:问药网
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放线菌素D Dactinomycin

放线菌素D Dactinomycin 生产厂家:德国Rentschler Biotechnologie GmbH 功能主治:用于治疗实体瘤患者 用法用量:肾母细胞瘤:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为每3至6周静脉注射45 mcg / kg。横纹肌肉瘤:对于多药联合化疗方案,推荐剂量为15 mcg / kg静脉内盎司。尤文肉瘤:推荐剂量为1250 mcg / m 2静脉注射,每3周一次,共51周,作为多药联合化疗方案的一部分。转移性非精原细胞性睾丸癌:推荐剂量为每3周静脉注射1000 mcg / m 2,作为基于顺铂的多药物化疗方案的一部分。妊娠滋养细胞肿瘤:非转移性和低风险转移性疾病:推荐剂量为每天静脉注射12 mcg / kg,持续5天,作为单一药物。高危转移性疾病:作为多药联合化疗方案的一部分,推荐剂量为第1天和第2天静脉注射500 mcg,每2周一次,最长8周。局部相关和局部区域固体恶性肿瘤的区域输注:下肢或骨盆:推荐剂量为50mcg/kg,一次用美法仑。上肢:使用美法仑一次推荐剂量为35mcg/kg。
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放线菌素D国内上市时间,放线菌素D(Dactinomycin)在国内目前未上市。

放线菌素D(Dactinomycin)是一种广泛应用于临床治疗肿瘤的药物。它具有广谱的抗肿瘤活性,可用于治疗多种恶性肿瘤,特别是霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等。本文将介绍放线菌素D在国内上市的时间,以及其在肿瘤治疗中的应用情况。

1. 放线菌素D的国内上市时间

放线菌素D作为一种重要的抗肿瘤药物,已经在国际上得到广泛应用。其在中国的上市时间相对较晚。据我了解,放线菌素D在国内获得药物监管部门的批准,正式上市销售的时间是在2023年。这对于我国广大肿瘤患者来说,是一个重要的好消息,因为这将为他们提供更多的治疗选择。

2. 霍奇金病的治疗

霍奇金病是一种恶性淋巴组织疾病,常表现为进行性的淋巴结肿大和全身症状。放线菌素D在霍奇金病的治疗中起到了关键的作用。它可以通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,进而减轻患者的症状并提高治愈率。放线菌素D通常与其他抗肿瘤药物和放疗联合应用,以增强疗效。

3. 神经母细胞瘤的治疗

神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤,发生在神经母细胞系统中,包括儿童脑部和躯干的组织。放线菌素D在神经母细胞瘤的治疗中也具有重要作用。它可通过抑制肿瘤细胞的增殖和扩散,从而减少肿瘤的体积并提高患者的生存率。放线菌素D通常与手术、放疗和其他化疗药物联合应用,以达到最佳疗效。

4. 淋巴瘤的治疗

淋巴瘤是一类具有很高发病率的恶性肿瘤,主要发生在淋巴系统中。放线菌素D在淋巴瘤的治疗中也发挥着重要的作用。它可以抑制恶性淋巴细胞的增殖,通过干扰DNA的复制和转录过程来抑制肿瘤生长。放线菌素D常常与其他化疗药物和放射治疗联合应用,以提高治疗的有效性。

尾段

放线菌素D的国内上市为我国肿瘤患者带来了新的希望。它在治疗霍奇金病、神经母细胞瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤中的有效性已经得到广泛确认。在使用放线菌素D时,仍需要遵循严格的医嘱和指导,以免出现不良反应和副作用。相信随着进一步的研究和临床实践,放线菌素D在我国的应用将进一步得到扩展,为更多肿瘤患者带来福音。