西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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基底细胞癌是最常见的皮肤癌,也是最易治疗的类型。然而,某些患者可能无法耐受传统疗法,或者出现复发或转移情况。此时,
西米普利单抗的使用就被证明是一种非常有效的治疗选择。
西米普利单抗是一种针对PD-1蛋白的抗体,可以促进患者的免疫系统攻击癌细胞。临床试验表明,与化疗相比,使用西米普利单抗可以显著减少癌症进展的风险,同时也具有更好的安全性和耐受性。
该药物的研发历程也颇具关注度。
西米普利单抗由Regeneron Pharmaceuticals和Sanofi合作开发,于2018年获得美国FDA的“突破性疗法”称号。在日前,该药物还获得了欧洲药品管理局的批准,成为治疗基底细胞癌的首款免疫治疗药。相信这将给日益增多的基底细胞癌患者带来新的希望,同时也将推动免疫治疗在肿瘤领域的发展。
西米普利单抗的批准,也体现了当今医学领域加速发展的趋势。在科学技术的带动下,越来越多创新型药物在短时间内获得批准,为患者提供更多选择,改善效果、减轻副作用,是目前医学研究的方向,更是医药行业的发展趋势。
或许,基于类似的研究成果,新的治疗肿瘤的药物也会不断涌现。无论是免疫治疗还是其他的药物研究,都需要继续持续的探索、研究和实践,帮助更多患者摆脱病痛,过上更好的生活。