波生坦
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压
用法用量:用法用量 本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。 推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。 高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。 本品应在早、晚进食前或后服用。 转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。 如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。 下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。 如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。 ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。 ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。 一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。 ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。 重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。 重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。 治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。 (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。 低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。 本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。 与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。 使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。 漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 患者应在规定的下次给药时间再服用本品。 治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。 但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。 在停药期间应加强病情监测。
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波生坦价格很贵吗,波生坦(Bosentan)的价格:125mg×56片价格为2165元。
波生坦是一种治疗肺动脉高压的药物,常用的商品名为全可利。在人们对肺动脉高压的治疗需求日益增加的情况下,波生坦的价格成为了人们关注的焦点之一。本文将就波生坦价格是否昂贵进行讨论。
波生坦价格相对较贵
1. 波生坦的研发成本较高
波生坦作为一种专利药物,其研发过程需要投入大量的资金和人力,包括药物的设计、临床试验以及获得相关批准等。这些研发成本会直接影响到波生坦的定价。
2. 波生坦市场较小
肺动脉高压是一种罕见病,患者数量相对较少。相比之下,针对常见疾病的药物市场更大,药厂可以通过规模效应降低单剂药物的成本,而波生坦因为市场较小,无法获得同样的规模效应,从而导致价格相对较高。
3. 波生坦的专利保护期
波生坦作为一种专利药物,其在专利保护期内享有市场垄断权,这意味着其他药厂无法生产和销售同类药物。在专利保护期内,波生坦制药公司可以根据市场需求灵活定价,从而保障其利润最大化。
波生坦价格对患者造成负担
虽然波生坦在治疗肺动脉高压方面效果显著,但其价格较高也给患者带来了一定的经济负担。尤其是对于一些家庭经济条件较为困难的患者来说,购买波生坦可能需要承担较大的经济压力。因此,有必要采取措施,如政府补贴或医疗保险覆盖,帮助患者减轻用药成本。
综上所述,波生坦作为一种治疗肺动脉高压的药物,其价格相对较贵,主要是由于研发成本高、市场规模小以及专利保护期等因素造成的。对于患者而言,波生坦的高价可能会增加经济负担,因此有必要采取措施减轻患者的经济压力。