艾曲波帕
生产厂家：孟加拉珠峰制药（Everest）
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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首先，要了解印度艾曲波帕价格低廉的原因，我们需要考虑到印度作为制药业大国的地位。印度在全球制药领域拥有强大的实力和资源。自从20世纪以来，印度一直致力于发展制药业，并先后建立起庞大的药品生产和出口体系。印度拥有大量的制药厂，以及世界上最大的非专利药品生产国，这使得印度制药业成为全球医药领域不可忽视的一部分。
其次，艾曲波帕的价格被认为较低，一方面是因为印度政府对药品价格进行了强制控制。印度政府在1970年通过了《定价药品（控制）令》来控制国内药品价格。该法规规定，印度政府可以对某些受保护的药品进行价格限制，以确保药品可负担性和公平竞争。艾曲波帕作为一种重要的药品，也被纳入了这一价格控制体系。价格控制使得药品价格在合理范围内，从而保障了患者的用药权益。另一方面，印度制药业有着较低的生产成本。这主要得益于印度药品原料的丰富和廉价劳动力的充足。印度拥有广泛的药用植物资源，并可进行本地自主产业链，这降低了原料采购的成本。此外，印度拥有大量的优秀科技人才和研发实力，使得药物研发与生产可以更快更便捷，节约了时间和人力成本。这些因素的结合使得印度制药业在成本上相对较低。
最后，印度药品市场的竞争也是导致艾曲波帕价格低廉的一个重要原因。作为一个制药业大国，印度市场上存在着大量的药品生产商和供应商。这种激烈的竞争迫使企业在降低药品价格方面保持竞争优势。因此，艾曲波帕及其他药品的价格可以较低地销售，从而受到患者的青睐。
总的来说，印度艾曲波帕（Revolade）之所以便宜，是因为印度作为制药业大国具备了庞大的制药厂和世界上最大的非专利药品生产能力，政府对药品价格进行了强制控制，制药业有着较低的生产成本，并且市场竞争激烈。这些因素的综合作用使得艾曲波帕在印度市场上价格低廉，为患者提供了可负担的治疗选择。
