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索拖拉西布(Sotorasib)的适应症和临床效果

发布时间:2024-05-04 10:36:06 阅读:1115 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索拖拉西布(Sotorasib)的适应症和临床效果,索拖拉西布(Sotorasib)是一种口服药物,属于一类称为KRASG12C抑制剂的药物。用于治疗具有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。可以永久性地结合KRASG12C并将其锁定在非活性状态,抑制肿瘤的生长并引起肿瘤缩小。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

索拖拉西布(Sotorasib)是一种刚刚获批准用于治疗某些类型非小细胞肺癌的新型靶向药物。它通过抑制已突变的KRAS基因在肿瘤细胞中的活性,从而干预肿瘤的生长和扩散。本文将探讨索拖拉西布的适应症和临床效果。

1. 适应症

索拖拉西布主要适应症为具有KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。KRAS G12C突变是一种常见的癌基因突变,在肺癌中出现频率较高。这意味着索拖拉西布在治疗这类特定病例时可能更为有效。

2. 临床效果

临床试验显示,索拖拉西布在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著的抗肿瘤活性。研究结果表明,索拖拉西布在这些患者中的整体客观缓解率达到了令人鼓舞的水平。

3. 作用机制

索拖拉西布通过与KRAS G12C突变蛋白结合来发挥作用,这种突变导致了靶向治疗的困难。它通过抑制KRAS G12C突变蛋白的活性,干扰信号转导途径,并抑制肿瘤细胞的生长和增殖,从而抑制肿瘤的发展。

4. 不良反应

尽管索拖拉西布对特定患者群体具有重要的治疗效果,但与其他药物一样,它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括恶心、呕吐、疲劳、皮疹等。在开展索拖拉西布治疗时,医生应该对这些潜在的不良反应进行监测和管理。

综上所述,索拖拉西布(Sotorasib)作为一种新型靶向药物,表现出对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者的显著治疗效果。它的研发为这些患者提供了一种新的治疗选择,并为进一步的研究和临床应用开辟了道路。作为一种新药,仍需要更多的研究和观察来评估其长期疗效和不良反应的风险。相信随着时间的推移,索拖拉西布将在非小细胞肺癌治疗中发挥越来越重要的作用。