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托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz是什么时候上市的

发布时间:2024-05-04 11:02:51 阅读:1327 来源:问药网
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托法替尼

托法替尼 生产厂家:孟加拉环球制药公司(Globe Pharmaceuticals Ltd) 功能主治:用于自身免疫性疾病,提高类风湿性关节炎缓解率 用法用量:用法用量托法替尼成年患者5 mg 每天两次强效 CYP3A4 抑制剂(如酮康唑),或者一种中等 CYP3A4 抑制剂和一种强效CYP2C19 抑制剂(如氟康唑)5 mg 每天一次中度或重度肾功能损伤、中度肝功能损伤5 mg 每天一次经重复检测确认淋巴细胞计数低于 500 细胞/mm3 的患者停药ANC 介于 500 至 1000 细胞/ mm3之间的患者中断给药,当 ANC 高于 1000 时,重新给药 5 mg 每天两次ANC 低于 500 细胞/ mm3的患者停药血红蛋白水平低于 8 g/dL 或降低超过2 g/dL 的患者中断给药,直至血红蛋白数值恢复正常。
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托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz是什么时候上市的,托法替尼(Tofacitinib)最早在2012年11月6日由美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。目前在中国已经上市,获得批准的时间是2017年3月15日。

自身免疫性疾病是一类影响免疫系统功能的疾病,会导致身体对自身组织产生异常的免疫反应。其中包括类风湿关节炎、斑秃和银屑病等疾病。托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz作为一种治疗自身免疫性疾病的药物,在近年来取得了显著的进展。本文将介绍托法替尼Xeljanz的上市时间和其在不同疾病治疗上的应用。

1. 托法替尼Xeljanz的上市日期

托法替尼Xeljanz是一种由辉瑞制药公司开发的口服药物,适用于自身免疫性疾病的治疗。根据药物注册和监管机构的公告,托法替尼Xeljanz最早在2012年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并开始在美国市场销售。随后,该药物陆续获得了其他国家和地区的批准,包括欧洲、日本、加拿大等。因此,2012年11月可以被认为是托法替尼Xeljanz的上市日期。

2. 托法替尼Xeljanz在类风湿关节炎治疗上的应用

类风湿关节炎是一种慢性炎症性关节病,常导致关节肿胀、疼痛和功能障碍。托法替尼Xeljanz作为一种针对免疫系统的治疗药物,在类风湿关节炎的治疗中发挥着重要作用。它通过调节免疫系统的反应,减轻炎症,缓解症状,并可以改善关节功能。托法替尼Xeljanz已被广泛应用于类风湿关节炎的治疗,并取得了良好的疗效。

3. 托法替尼Xeljanz在斑秃治疗上的应用

斑秃是一种影响头发生长的自身免疫性疾病,会导致局部或全身范围内的脱发。近年来的研究表明,托法替尼Xeljanz在斑秃治疗中也显示出一定的潜力。该药物可以抑制免疫系统攻击毛囊的反应,促进头发再生。尽管目前托法替尼Xeljanz在斑秃治疗上的疗效还在进一步研究中,但已经有一些研究显示了积极的结果,使其成为一种备受关注的治疗选择。

4. 托法替尼Xeljanz在银屑病治疗上的应用

银屑病是一种慢性炎症性皮肤疾病,主要特征是皮肤表面的鳞屑和红斑。托法替尼Xeljanz也被证明具有在银屑病治疗中的潜力。它通过阻断免疫细胞的活性和减轻炎症反应,可以减少皮损的形成和改善症状。托法替尼Xeljanz在银屑病治疗领域的研究正在积极进行中,并且已经取得了一些令人鼓舞的结果。

托法替尼(Tofacitinib)Xeljanz作为一种治疗自身免疫性疾病的药物,已经取得了显著的进展。从2012年11月开始,在类风湿关节炎、斑秃和银屑病等疾病的治疗中得到了广泛应用。托法替尼Xeljanz通过调节免疫系统的功能,缓解炎症和改善症状,为患者提供了一种新的治疗选择。尽管取得了一些积极的结果,仍然需要进一步研究来了解其在不同疾病治疗中的长期效果和安全性。

孟加拉环球制药公司(Globe Pharmaceuticals Ltd)创建于1952年,至今已有60多年历史,是孟加拉国历史最悠久的大型制药公司。经过60多年的发展,环球制药已成为孟加拉的国家高新技术企业,现已在距离首都达卡市80多公里的BSCIC制药工业园建立了设备先进齐全、符合世界卫生组织WHO技术规范的GMP标
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