西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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随着免疫疗法在肿瘤治疗中的应用越来越广泛,一些新型的抗体药物也相继问世。其中,西米普利单抗(cemiplimab)是一个较为新的免疫抑制剂代表,由美国生物制药公司Regeneron研发,2018年被美国FDA批准上市。那么,西米普利单抗有哪些适应症呢?
首先,
西米普利单抗在肿瘤治疗中的适应症是比较广泛的,主要是用于治疗一些晚期的恶性肿瘤。它主要作用于PD-1/PD-L1通路,抑制肿瘤免疫逃逸,增强患者的免疫力,阻止癌细胞向周围组织迁移和扩散,从而达到治疗肿瘤的目的。目前,该药已获批用于治疗以下几种恶性肿瘤:
1、局部晚期或转移性基底细胞癌:基底细胞癌是一种常见的皮肤癌,局部晚期或转移性基底细胞癌的治疗比较困难,常规手术治疗往往效果不佳,
西米普利单抗的出现很好的解决了这个问题。目前,它已被批准用于治疗局部晚期或转移性基底细胞癌,并在许多国家和地区获得了医疗保险的覆盖。
2、非小细胞肺癌:西米普利单抗同时也被批准用于治疗非小细胞肺癌。该药可以在PD-1/PD-L1通路上发挥作用,激活患者的免疫系统,从而抑制癌细胞的生长和扩散,减少疾病进展的风险。
3、鳞状细胞癌:鳞状细胞癌是一种较为常见的肿瘤类型,多发生于头颈部、肺和皮肤等部位,一些患者的病情比较严重难以治疗,
西米普利单抗的出现一定程度上缓解了这种情况。
综合来看,西米普利单抗的适应症是比较广泛的,不仅可以用于治疗部分皮肤癌,还可以用于治疗肺癌等多种类型,是一种非常有前景的治疗药物。但是,正如所有药物一样,使用西米普利单抗也有一些潜在的副作用,例如消化不良、皮疹、痉挛等等,需要患者在接受治疗时注意观察和控制。