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Adstiladrin的性状是什么样的

发布时间:2024-05-04 14:17:11 阅读:1367 来源:问药网
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Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg

Adstiladrin nadofaragene firadenovec-vncg 生产厂家:瑞士辉凌医药公司 功能主治:治疗患有高风险卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌并伴有或不伴有乳头状肿瘤的原位癌 用法用量:  【剂量和给药】  • 建议在每次灌注ADSTILADRIN之前预先使用抗胆碱能药物。  • 仅通过膀胱内灌注施用ADSTILADRIN。  • ADSTILADRIN不可用于静脉内使用、局部使用或口服给药。  • 剂量为75mLADSTILADRIN,浓度为3x10¹¹病毒颗粒(vp)/mL,每3个月灌注一次。  • 灌注后将ADSTILADRIN留在膀胱中1小时。  【剂型和强度】  ADSTILADRIN是一种用于膀胱内灌注的混悬液,以一次性小瓶形式提供。  ADSTILADRIN装在一个装有4个小瓶的纸盒中。所有小瓶的标称浓度均为3×10¹¹病毒颗粒(vp)/mL。每瓶ADSTILADRIN的可提取体积不少于20mL。
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Adstiladrin的性状是什么样的,Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)表现为一种无色或微黄色的液体。

膀胱癌一直是临床上比较常见的恶性肿瘤之一,而原位癌是膀胱癌最早期的表现。近年来,一种名为Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)的基因疗法逐渐引起关注,被用于膀胱癌的治疗。那么,Adstiladrin的性状究竟是怎样的呢?下面将从不同方面进行介绍。

1. 组成和形态(1. Composition and morphology)

Adstiladrin是一种基因疗法治疗膀胱癌的药物。它是由基因工程技术制备而成,主要由一种特定的基因载体以及相关的辅助成分组成。具体来说,Adstiladrin是一种非活性腺相关病毒(FAdV)基因载体,携带和传递着激活的人类肿瘤坏死因子(hTERT)基因。这种基因载体在治疗中可作为介导剂,将hTERT基因传递给膀胱癌细胞,达到杀灭癌细胞的效果。

2. 药理学特性(2. Pharmacological properties)

Adstiladrin的基因治疗机制是通过输送和表达hTERT基因来达到治疗膀胱癌的目的。hTERT基因编码人类肿瘤坏死因子酶,它的活性主要定位于癌细胞中。一旦Adstiladrin被应用于患者,它能够进入膀胱癌细胞,并释放携带的hTERT基因。随后,hTERT基因在膀胱癌细胞内表达,使这些细胞产生肿瘤坏死因子酶。这种酶的产生引发了一系列的细胞内反应,导致癌细胞的死亡和肿瘤的萎缩。

3. 药物给药(3. Drug administration)

Adstiladrin的给药方式是通过膀胱注射。临床使用时,医生会将药物直接注射到患者的膀胱内。这样做的目的是使Adstiladrin能够直接接触到膀胱癌细胞,并发挥其治疗作用。膀胱注射的优势在于能够减少药物在全身其他部位的分布,集中药物作用在膀胱组织上,提高治疗效果。

4. 不良反应(4. Adverse reactions)

Adstiladrin治疗膀胱癌的安全性在临床试验中进行了评估。根据研究数据,药物的不良反应相对较轻,并且主要集中在治疗部位。常见的不良反应包括轻度的膀胱刺激症状,例如尿频、尿急和膀胱疼痛。这些反应通常是暂时的,并随着治疗进程的推进逐渐减轻或消失。

综上所述,Adstiladrin是一种用于膀胱癌治疗的基因疗法药物。它的组成是一种非活性腺相关病毒基因载体,通过输送和表达hTERT基因来杀灭膀胱癌细胞。药物通过膀胱注射给药,具有较好的治疗效果。在临床试验中,Adstiladrin的不良反应主要集中在治疗部位且较轻微,不良反应通常是暂时性的。这一新型基因疗法为膀胱癌的治疗提供了一个新的治疗选择和希望。