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Ngenla国内有没有上市

发布时间:2024-05-04 14:21:22 阅读:917 来源:问药网
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Ngenla somatrogon-ghla

Ngenla somatrogon-ghla 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于治疗3岁及以上因内源性生长激素分泌不足而出现生长障碍的儿科患者 用法用量:  重要的剂量和给药信息  1、Ngenla治疗应由对3岁及以上因生长激素缺乏导致生长障碍的儿童患者的诊断和管理经验丰富的医疗保健者提供者监督  2、请患者参阅使用说明,了解完整的给药说明  3、通过皮下注射给药Ngenla,每周一次,在每周同一天,在腹部、大腿、臀部或上臂进行注射,每周轮换注射部位  4、只要溶液和容器允许,注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色,如果观察到薄片、颗粒或变色,请勿使用该产品,请勿摇晃,摇晃会损坏产品  5、预填充笔以0.2mg或0.5mg的增量输送本品  开始Ngenla前进行眼底检查  在开始用Ngenla治疗前进行眼底镜检查,以排除先前存在的视神经乳头水肿;如果发现视神经乳头水肿,在开始使用Ngenla治疗之前,应评估病因并治疗潜在原因  儿童生长激素缺乏症(GHD)患者的推荐剂量和监测  1、Ngenla的推荐剂量为0.66mg/kg,基于实际体重,每周皮下注射一次  2、根据生长反应为每位患者制定个性化剂量  3、如果需要,可以改变每周给药的日期,只要两次给药之间的时间间隔至少为3天;选择新的给药日后,应继续每周给药一次  4、当从每日生长激素切换时,每周一次的Ngenla可在最后一次每日注射后的第二天开始  5、如果需要多次注射以提供完整剂量,每次注射应在不同的注射部位注射  漏服剂量  如果漏给一个剂量,在漏服后3天内尽快给予Ngenla  如果超过3天,跳过错过的剂量,并在定期安排的日期服用下一剂
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Ngenla国内有没有上市,Ngenla(somatrogon-ghla)于2023年8月在美国批准上市,国内尚未上市。

Ngenla(somatrogon-ghla)是一种长效生长激素皮下注射剂,用于治疗因内源性生长激素分泌不足而导致的生长障碍患者。其在国内上市的情况备受关注,下面我们就来对其在国内的上市情况进行解析。

Ngenla是一种新型的生长激素治疗药物,被认为是治疗生长障碍的新希望。其在国内的上市情况备受瞩目,让我们来看一下它的现状。

1. 国内注册进展

Ngenla在国内的注册进展如何呢?截至目前,该药物已经完成了国内的注册申请,并且正在等待国家药品监督管理部门的审批。这一步骤的顺利进行对于患有生长障碍的患者来说意味着更多治疗选择的可能性。

2. 临床试验结果

Ngenla的临床试验结果如何呢?据报道,该药物在国内进行的临床试验取得了令人满意的结果。患者在使用Ngenla后,生长情况得到了显著改善,同时副作用较少,这为其在国内上市奠定了坚实的基础。

3. 市场前景展望

Ngenla在国内上市后,将会面临怎样的市场前景呢?随着我国医疗水平的不断提高和人们对健康的重视,生长激素治疗市场潜力巨大。Ngenla作为一种长效生长激素,有望成为国内生长障碍治疗领域的颠覆性产品,为患者带来更多希望与选择。

4. 患者关注度

Ngenla在国内上市对于患有生长障碍的患者来说意味着什么?这意味着他们有了一种更加便捷和有效的治疗选择,有望改善他们的生长情况,提高生活质量。因此,Ngenla的国内上市对患者来说是一件令人振奋的好消息。

总的来说,Ngenla作为一种治疗生长障碍的新型药物,在国内的上市情况备受关注。随着其注册进展顺利进行,临床试验结果令人满意,市场前景广阔,以及患者对其的期待,相信Ngenla将为国内生长障碍患者带来新的希望和福音。期待着它早日在国内市场上市,造福更多需要帮助的患者。