德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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在肿瘤治疗领域,度伐利尤单抗(Durvalumab)和斯普利单抗(Atezolizumab)是两种备受关注的免疫检查点抑制剂,它们在治疗肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤方面显示出潜力。本文将对这两种药物的治疗效果进行比较分析,以帮助读者更好地了解它们在临床实践中的应用。
首先,让我们来看一下度伐利尤单抗和斯普利单抗在不同类型癌症治疗中的表现。
1. 肺癌治疗效果比较
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,治疗方案的选择对患者的生存和生活质量至关重要。研究表明,度伐利尤单抗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出显著的生存优势,尤其是对于那些PD-L1表达高的患者。相比之下,斯普利单抗在NSCLC的治疗中也取得了一定的成果,但其优势可能不如度伐利尤单抗。
2. 胆道癌治疗效果比较
胆道癌是一种恶性程度较高的消化系统肿瘤,常常在晚期才被发现,治疗难度较大。在胆道癌的治疗中,尚无大规模的临床试验直接比较度伐利尤单抗和斯普利单抗的效果,但有研究显示,免疫检查点抑制剂对于一部分胆道癌患者可能具有一定的疗效,未来还需要更多的研究来确定最佳治疗方案。
3. 肝癌治疗效果比较
肝癌是一种高度恶性的肿瘤,治疗难度大,预后较差。针对晚期肝癌患者,免疫治疗是一个备受关注的领域。目前的临床试验显示,度伐利尤单抗在治疗肝癌方面可能具有一定的潜力,但具体的效果还需要更多的数据来支持。
综上所述,度伐利尤单抗和斯普利单抗在肺癌、胆道癌和肝癌的治疗中都显示出了一定的潜力,但具体的效果可能因病种、患者特点等因素而有所不同。未来,随着进一步的研究和临床实践,我们将更好地了解这两种药物在肿瘤治疗中的地位和作用。