西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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近日,由瑞士诺华制药公司研发的
西米普利单抗获得了国家药品监督管理局的批准,成为首个在我国上市销售的皮肤生长因子受体Ⅰ抑制剂。西米普利单抗可广泛应用于鳞状细胞癌和B细胞淋巴瘤等多种肿瘤领域,为广大患者提供了新的治疗选择。
鳞状细胞癌是恶性肿瘤种类之一,其发病率在全球呈持续上升趋势,尤其在中国地区尤为常见。这种癌症主要发生在皮肤、头颈、口腔等处的表皮细胞,并且往往侵犯淋巴结以及全身其他器官。鳞状细胞癌可分为不同分期,在晚期患者的治疗难度非常大。
西米普利单抗作为具有创新性的新药,其背后拥有独特的作用机制,能够针对肿瘤细胞上的PD-1受体进行高效、精确的抑制,从而杀死肿瘤细胞。临床试验结果表明,西米普利单抗在鳞状细胞癌治疗中的有效率高达47%,能够在缓解病情的同时提高患者的生存期。此外,西米普利单抗也具有良好的安全性和耐受性,在使用过程中副作用非常小。
此次
西米普利单抗在我国的上市,也代表着我国在肿瘤领域迈向了更加高水平的创新研究。未来,我们有理由相信,更多类似的创新药物将相继问世,为肿瘤治疗带来新的希望。