绥美凯
生产厂家：印度Emcure Pharmaceuticals Limited
功能主治：抗HIV的单片复发制剂，一年后多数患者病毒载量转阴
用法用量：用法用量 绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。 1.成人和青少年(体重至少为40kg)：对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。 本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。 2.漏服：如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。 如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。 3.老年患者：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。 考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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首先，开发一种新药需要经过长时间和大量资金的投入。绥美凯是由格兰戴斯公司(GSK)开发，并于2014年获得美国食品和药物管理局的批准上市。在此之前，GSK进行了多年的研究和开发工作，并进行了临床试验来确保药物的安全和有效性。这些研究和试验需要大量的资金投入，包括雇佣研究人员、购买实验设备、支付临床试验费用等。
其次，绥美凯的生产需要复杂的工艺和高昂的成本。绥美凯是一种复合药物，包含三种活性成分：达泊西韦(dolutegravir)、艾伦舍韦(bindnavir)和拉米夫定(lamivudine)。这三种成分之间的相互作用需要精确的配比和生产工艺，确保药物的安全和有效。此外，药物的生产需要专用的设备和高级技术，这些都会增加制药厂商的生产成本。
再次，绥美凯的专利保护期限也与价格上涨有关。药物开发者通常会申请专利来保护他们的创新技术和研发成果，以便在一定的时间内独家销售他们的产品。这段时间内，其他公司无法生产和销售类似的药物，从而保证了开发者的利润。而绥美凯的专利保护期限通常为20年，这意味着在此期间内，只有GSK可以生产和销售绥美凯，这也是价格居高不下的原因之一。
最后，供应链和市场竞争也会影响绥美凯的价格。药物的供应链是一个复杂的系统，包括药品的制造、运输、存储和分销等环节。每个环节都需要成本支出，从而影响了药物的最终售价。此外，绥美凯还需获得各个国家的注册和审批才能在市场上销售。不同国家的监管要求和市场竞争状况会导致药价的差异。
虽然绥美凯的价格高昂，但它在治疗HIV感染方面具有显著的疗效。相对于以往的治疗方案，绥美凯的三种成分组合在一起，具有更好的耐受性和抗药性，能够更好地控制病情，并减少并发症的发生。因此，绥美凯的高价格体现了其独特的价值和对病患者生命的意义。
然而，人们也应该意识到，高昂的药价对于一些患者来说是一个负担。为了解决这个问题，一些组织和政府采取了一些措施，如谈判折扣、采购合作等来降低药物价格，以确保药物能够被更多的患者获得。此外，鼓励竞争和提供更多的选择也是控制药价的一种方法。
绥美凯之所以价格昂贵，是因为研发和生产需要大量的资金和技术支持，专利保护期限、市场竞争和供应链环节等也对价格产生了影响。然而，价格高不应成为限制患者获得药物治疗的障碍，应通过合理的政策和措施来保证药物的可及性和公平性。
