维全特(Pazopanib)是什么时候上市的,维全特(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局（FDA）于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市，于2017年2月获得国家药监局的批准。
维全特（Pazopanib）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤（STS）以及卵巢癌（OC）等多种肿瘤的治疗。它通过干扰肿瘤细胞的生长因子信号通路，抑制肿瘤的生长和转移。维全特的上市对于上述肿瘤患者来说是一个重要的治疗选择。下面将对维全特的上市时间进行详细介绍。
1. 维全特的前期研究阶段（2007年 - 2009年）
维全特最早于2007年开始进行临床试验。在试验的早期，维全特被用于肾细胞癌的治疗。早期的研究结果表明，该药物对于肾癌患者的生存率有显著的改善作用。受到这些初步结果的鼓舞，维全特的研发进程被加速，开始扩大到其他肿瘤类型的治疗。
2. 维全特的临床试验（2010年 - 2012年）
在进行了初步研究后，维全特进入了大规模的临床试验阶段。这些试验涵盖了不同类型的癌症，包括软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等。临床试验的结果显示，维全特在这些肿瘤类型中的治疗效果也是十分显著的。患者在接受维全特治疗后，肿瘤的缓解率明显增加，生存期也得到了延长。
3. 维全特的批准与上市（2012年 - 2013年）
基于临床试验的积极结果，维全特在2012年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为用于治疗RCC、STS、OC和肺癌等肿瘤的药物。这一批准是对维全特药物的疗效与安全性的高度认可，意味着该药物已经达到了上市的标准。
4. 维全特的上市后发展（2013年至今）
自2013年维全特上市以来，它已经成为上述肿瘤治疗中常用的药物之一。随着时间的推移，维全特的研究和实践应用不断深入，医学界对于该药物的认识也不断完善。维全特在肿瘤治疗中的角色得到了进一步的明确，并且在临床实践中得到了广泛应用。
综上所述，维全特（Pazopanib）是一种用于肾细胞癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等多种肿瘤治疗的口服药物。它的上市历经了前期研究、临床试验和批准等多个阶段。自2012年获得FDA批准至今，维全特已成为肿瘤治疗中的重要选择，为患者提供了新的希望。随着进一步的研究和应用，相信维全特的临床疗效还将进一步得到优化和提升。
