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莫替沙福肽(Aphexda)仿制药价格

发布时间:2024-05-06 08:24:23 阅读:1432 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽(Aphexda)仿制药价格,莫替沙福肽(motixafortide)的参考价为5600元左右。

多发性骨髓瘤是一种常见的血液肿瘤,影响着许多患者的生活质量和预后。莫替沙福肽(Aphexda)是一种创新药物,用于该疾病患者的采集和随后的自体移植。随着仿制药市场的引入,莫替沙福肽仿制药价格成为人们关注的焦点。本文将探讨莫替沙福肽仿制药价格的相关情况。

1. 仿制药市场的竞争激化

随着莫替沙福肽仿制药的进入,该药物的市场竞争逐渐加剧。仿制药通常可以以较低的价格提供类似的疗效,从而为患者提供更为经济实惠的治疗选择。市场竞争的增加有助于打破原创药物的垄断地位,降低药价,从而使更多的患者能够获得所需的治疗。

2. 价格的下降对患者的受益

随着莫替沙福肽仿制药的引入,其价格往往会比原创药物更为低廉。价格下降对患者来说是一个好消息,特别是对于那些经济条件有限的患者而言。较低的价格使得更多的患者能够负担起莫替沙福肽治疗的费用,从而提高他们获得最佳治疗的机会。

3. 质量和安全性的保证

莫替沙福肽仿制药的价格下降不应妨碍对其质量和安全性的关注。仿制药必须经过严格的监管和审批程序,以确保其质量和效力与原创药物相当。患者和医生在选择仿制药时应注意选择有信誉的制药公司生产的产品,以确保其治疗效果和安全性。

4. 平衡价格与创新之间的关系

仿制药的引入为患者带来了经济实惠的选择,但这也对原创药物的创新提出了挑战。制药公司需要投入大量的资金和资源进行新药的研发,而合理的回报对于推动医学的进步至关重要。因此,合理的定价策略可以鼓励创新,同时使仿制药价格更具竞争力。政府和医疗机构可以通过政策制定和定价策略推动药物市场的平衡发展,以确保患者获得高质量、经济实惠的治疗选择。

尽管莫替沙福肽仿制药价格的引入带来了一定的变化,但我们必须认识到价格只是多个因素中的一个。治疗费用的降低是一个积极的方面,但患者和医生在选择药物时还应考虑其他因素,如药物的疗效、安全性和供应可靠性。只有平衡各种因素,我们才能更好地为患者提供合适的治疗选择,提高他们的生活质量和预后。