米伐木肽
生产厂家：日本武田
功能主治：用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤
用法用量： 米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。 1、剂量学 所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药：每周2次，至少间隔3天，持续12周，随后每周1次治疗，再持续24周，36周内共输注48次。 2、特殊人群 >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上，在 III 期随机化研究中，仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此，没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。 3、肾损害或肝损害 轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此，无需对这些患者进行剂量调整。但是，由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大，且中度肝损害患者的安全性数据有限，因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。 由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据，因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽)，建议继续监测肾脏和肝脏功能，直至所有治疗完成。 4、<2岁儿童人群 尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。 给药方法 MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药，持续1小时。 MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。 关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的用法用量及副作用,米伐木肽(mifamurtide)的常见不良反应包括寒战、发热、疲劳、恶心、心动过速和头痛。此外，还可能出现呼吸窘迫和嗜中性白血球减少症等严重副作用。米伐木肽(mifamurtide)是一种免疫调节剂，通过活化单核细胞和巨噬细胞来抗肿瘤。适用于骨肉瘤患者，可与化疗联合使用。它能延长生存期、减少死亡率、清除疾病残留，并改善生活质量。
米伐木肽是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物，其具体用法、用量以及可能的副作用是患者和医生关注的重点之一。以下将对米伐木肽的使用方法、推荐剂量以及可能出现的副作用进行详细介绍。
1. 用法：
米伐木肽通常是通过静脉注射的方式给予患者。在给药前，医生会根据患者的具体情况进行评估，并确定合适的用药方案。注射通常在医疗机构进行，由专业医护人员负责管理。
2. 用量：
米伐木肽的用量通常根据患者的体重来确定。医生会根据患者的体重、年龄、病情严重程度等因素制定个性化的用药计划。患者在接受治疗过程中应严格按照医生的建议和处方用药，不可自行更改用药量。
3. 副作用：
米伐木肽作为一种药物，可能会引起一些副作用，包括但不限于：
发热：部分患者在用药过程中可能出现发热的症状，通常是轻度的，但也可能需要医生进行进一步的评估和处理。
呕吐和恶心：部分患者可能在接受治疗后出现恶心和呕吐等消化道不适症状，这些症状通常是暂时的，但也需要及时告知医生。
血小板减少：少数患者可能会出现血小板减少的情况，这可能导致出血倾向，因此在治疗过程中需要定期监测血小板水平。
虽然米伐木肽在治疗非转移性骨肉瘤方面具有一定的疗效，但患者在接受治疗时仍需密切关注可能出现的副作用，并及时向医生汇报。只有在医生的指导下正确使用药物，才能更好地发挥其治疗作用，同时最大程度地减少可能的不良反应和风险。
