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帕博西尼国内上市时间

发布时间:2024-05-06 10:11:39 阅读:1100 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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帕博西尼国内上市时间,帕博西尼(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。

帕博西尼:乳腺癌患者期待的新希望

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是全球范围内导致女性死亡的主要原因之一。近年来,科学家们不断努力寻找更有效的治疗方法,以提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。帕博西尼(Palbociclib)就是一种备受期待的新药物,它在乳腺癌治疗领域引起了广泛关注。本文将对帕博西尼国内上市时间进行详细介绍。

1. 帕博西尼的药物特点

帕博西尼是一种口服的小分子靶向药物,针对雌激素受体阳性(ER+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者。该药物的研发目的是通过抑制细胞周期调节系统中的CDK4和CDK6蛋白激酶,从而抑制肿瘤细胞的增殖。相比传统药物,帕博西尼具有更高的选择性和更强的抗肿瘤效果,被认为是乳腺癌治疗领域的一大突破。

2. 帕博西尼的临床研究进展

帕博西尼作为一种新型药物,在临床研究中取得了显著的成果。大规模的临床试验结果表明,该药物能够显著延长乳腺癌患者的无进展生存期,同时也提高了总体生存率。这些积极的研究结果给乳腺癌患者带来了新的希望,让他们有了更多的治疗选择。

3. 帕博西尼的国内上市时间

关于帕博西尼在国内上市的时间,目前还没有确切的消息。不过,据相关报道,国内的药物监管机构正在加快审批该药物的上市申请,并且预计将会在近期内完成审批程序。一旦帕博西尼在国内上市,将为乳腺癌患者提供更广泛的治疗选择,提高早期乳腺癌的治疗成功率。

4. 帕博西尼的未来前景

帕博西尼的上市将对乳腺癌治疗产生深远的影响。随着越来越多的患者受益于这一新药物,乳腺癌的治疗水平将进一步提升。同时,帕博西尼的研发也为乳腺癌领域的治疗创新带来了更多的机会和动力。相信在不久的未来,乳腺癌患者将能够享受到更加精准、个体化的治疗方案,重获健康和希望。

总结起来,帕博西尼的研发和国内上市将为乳腺癌患者带来更多的治疗选择,提高患者的生存率和生活质量。希望临床试验进展顺利,并尽快在国内得到批准上市,让更多乳腺癌患者受益。未来,帕博西尼的研究将进一步推动乳腺癌治疗的创新,为患者带来更好的医疗前景。