帕博西尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：治疗晚期转移性乳腺癌，显著延长中位无进展生存期
用法用量：用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天(3/1给药方案)，28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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术后吃哌柏西利耐药的检查主要通过以下几个方面进行。
首先，临床症状观察。患者在术后吃哌柏西利一段时间后，如果药物开始失去疗效，疾病进展或复发，那么就应该高度怀疑可能存在耐药性。常见的症状包括疼痛加剧、肿块增大、骨折、呼吸困难等。如果出现这些症状，应及时就医，并告知医生曾使用过哌柏西利。
其次，基因检测。一些乳腺癌患者在治疗过程中可能存在特定基因的突变或改变，从而导致对哌柏西利产生耐药性。通过进行基因检测，可以检测到这些基因的变异情况。例如，乳腺癌常见的基因突变包括ERBB2、ER、PIK3CA等。如果发现这些基因突变，说明该患者对哌柏西利可能出现耐药性。
第三，药物浓度监测。哌柏西利作为一种靶向药物，其药物浓度对于疗效具有重要意义。药物浓度过低可能导致治疗效果不佳，药物浓度过高则可能增加副作用的风险。因此，通过检测哌柏西利在体内的浓度，可以判断药物是否在有效范围内。目前，可通过血液检测来评估药物浓度。
最后，组织检查。有些患者可能在术后出现局部复发或转移，对于这类患者，可以通过组织检查来判断是否出现耐药性。组织检查可以区分耐药性是由其他因素引起的，还是由于哌柏西利耐药所致。常见的组织检查方法包括病理学检查和免疫组化检测等。
综合以上几个方面的检测结果，可以对术后吃哌柏西利耐药进行评估和判断，从而指导后续的治疗策略。对于存在耐药性的患者，可以考虑调整治疗方案，使用其他有效的化疗药物，或者参加临床试验等。
总之，术后吃哌柏西利耐药的检查是乳腺癌患者治疗过程中不可忽视的重要环节。通过临床症状观察、基因检测、药物浓度监测和组织检查等方法，可以评估和判断患者是否存在哌柏西利耐药性，为后续治疗提供指导和帮助。在医生的指导下，患者可以根据检测结果选择合适的治疗方案，以获得更好的疗效。
