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沙芬酰胺多久上市

发布时间:2023-07-18 19:06:35 阅读:94 来源:问药网
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沙芬酰胺

沙芬酰胺 生产厂家:印度太阳Sun药业有限公司 功能主治:用于帕金森,无运动障碍缓解时间延长0.96小时 用法用量:用法用量  •从每天同一时间口服一次50mg开始;两周后,根据个人需要和耐受性,剂量可增加到每天一次100毫克。  •肝功能损害:中度肝功能损害患者每天一次不要超过50毫克;严重肝功能不全患者禁用。
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  沙芬酰胺最早由意大利制药公司Zambon制造,并于2007年6月在欧洲提交了新药申请。它的上市时间可以追溯到2015年2月,当时在欧盟批准其用于成人帕金森病患者的辅助治疗。
  沙芬酰胺也已于2017年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,在美国市场上市。它在美国市场上市的时间相对较晚,这是因为在获得FDA的批准之前,需要进行大规模的临床试验以证明其疗效和安全性。
沙芬酰胺  临床试验显示,沙芬酰胺与安慰剂相比,在改善帕金森病患者运动功能的方面表现出明显的优势。此外,沙芬酰胺还可以降低患者使用其他帕金森病药物的剂量,从而减少了副作用的发生。
  沙芬酰胺作为一种新的治疗选择,填补了帕金森病药物治疗领域的空白。它的上市为帕金森病患者提供了更多的治疗选择,并且在改善他们的生活质量方面具有重要的意义。
  然而,正如所有药物一样,沙芬酰胺也有一些潜在的风险和副作用。最常见的副作用包括恶心、头痛、失眠、抑制肝酶和关节疼痛等。因此,在使用该药物之前,医生必须仔细评估患者的健康状况,并权衡其利弊。
  总的来说,沙芬酰胺的上市为帕金森病患者提供了一种新的治疗选择。它的选择性和可逆的MAO-B抑制作用使其成为治疗帕金森病的理想药物。然而,患者在使用该药物时应谨慎,并遵循医生的建议和指导,以获得最佳疗效和最小风险。未来,随着对沙芬酰胺的进一步研究和应用的深入,相信它将在帕金森病治疗领域发挥更大的作用。