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仑伐替尼作用机理

发布时间:2024-05-06 14:26:57 阅读:925 来源:问药网
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乐伐替尼

乐伐替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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仑伐替尼作用机理,仑伐替尼(Lenvatinib)的主要疗效:1.仑伐替尼被广泛用于治疗甲状腺癌,特别是不可切除或转移性的甲状腺癌。2.仑伐替尼也被用于治疗肝细胞癌,这是一种常见的肝癌类型。它通过抑制血管生成,减少肿瘤的血液供应,有助于控制肝癌的生长。3.对于肾细胞癌患者,仑伐替尼通常与免疫检查点抑制剂联合使用,延长生存期。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被广泛应用于肾癌、肝癌和甲状腺癌的治疗。本文将简要介绍仑伐替尼的作用机理和其在不同癌症中的应用。

1. 作用于血管生成因子受体

仑伐替尼通过抑制肿瘤细胞中的血管生成因子受体(VEGFR1、2、3)、PDGFR(血小板衍化生长因子受体)和FGFR(纤维母细胞生长因子受体)等多种受体,阻断了这些受体的信号传导。这种作用抑制了肿瘤细胞刺激新血管生成的能力,从而抑制了肿瘤的生长与扩散。

2. 抑制肿瘤细胞增殖

另外,仑伐替尼还能通过影响下游信号通路,如RAS-MAPK(丝裂原活化蛋白激酶通路)和PI3K-AKT(磷脂酰肌醇3激酶-AKT通路),抑制肿瘤细胞的增殖能力。这些通路在多种癌症中都发挥着重要的作用,而仑伐替尼的作用可以抑制这些信号通路的活性,从而遏制肿瘤细胞的生长和扩散。

3. 阻断肿瘤血供

仑伐替尼通过抑制血管生成因子受体(VEGFR)的信号传导,降低了血管生成因子的产生,从而减少了肿瘤细胞的血供。肿瘤细胞需要充足的血液供应才能维持生长和扩散,而利用仑伐替尼可以阻断肿瘤血供,进一步抑制了肿瘤的发展。

4. 多种癌症的应用

仑伐替尼在多种癌症中显示出了非常好的疗效。在肾癌中,仑伐替尼被广泛用于治疗晚期或转移性肾细胞癌。在肝癌中,仑伐替尼也被用于治疗原发性肝癌及不能手术的晚期肝癌。此外,在甲状腺癌中,仑伐替尼是一种有效的治疗药物,可以用于甲状腺癌晚期的治疗。

总结起来,仑伐替尼通过多种机制对多种受体和信号通路进行干预,抑制肿瘤细胞的增殖和血供,从而达到治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌的目的。仑伐替尼的研究和应用为这些癌症患者提供了新的治疗选择,为他们带来了希望。