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培米替尼(Pemigatinib)国内有没有上市

发布时间:2024-05-06 14:29:37 阅读:1213 来源:问药网
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佩米替尼

佩米替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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培米替尼(Pemigatinib)国内有没有上市,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

胆管癌是一种罕见但具有较高致死率的恶性肿瘤,常常在晚期诊断,并且传统治疗方法对于该疾病的有效性较低。近年来,医学界取得了重大突破,推出的新药物培米替尼(Pemigatinib)在治疗胆管癌方面取得了不俗的成绩。本文将对培米替尼研究的上市情况进行探讨,看国内是否有该药物上市。

1. 培米替尼:胆管癌的新希望

胆管癌是一种恶性肿瘤,起源于胆管系统的上皮组织。由于胆管癌在早期通常没有明显的症状,患者往往在晚期才被发现,此时传统治疗方法(如化疗和手术)已经无法奏效。随着科技和医学的进步,研究人员正努力开发新的治疗方法,其中培米替尼便是其中之一。

2. 培米替尼的作用机制

培米替尼是一种靶向治疗药物,它通过特异性抑制胆固醇同步调节因子(FGFR)的活性,从而阻断了相关信号通路的传导。培米替尼的独特作用机制使其能够抑制肿瘤细胞的生长和增殖,对于胆管癌患者来说,这是一项重要的突破。

3. 培米替尼研究的结果

针对培米替尼的临床试验显示了令人鼓舞的结果。一项关于胆管癌患者的多中心、开放标签的II期临床试验显示,使用培米替尼治疗可显著延长患者的生存期,并且在肿瘤缩小方面也取得了积极的疗效。这些结果为胆管癌患者提供了新的治疗选择,并为他们带来了更大的希望。

4. 国内上市情况

目前,培米替尼已在一些国家获得批准并上市,但关于其在中国的上市情况还没有确切的资料。由于培米替尼在胆管癌治疗中的显著效果,相信许多中国的胆管癌患者都希望能够尽快获得这个新药。但是,药物的上市需要经过严格的监管与审批程序,因此,这一药物是否在国内上市还需要进一步的确定。

胆管癌一直是一种较为棘手的恶性肿瘤,传统的治疗方法面临许多挑战。培米替尼的研究为胆管癌患者带来了新的希望。尽管目前关于培米替尼在中国的上市情况还有待确切消息,但这一药物的突破性疗效使人们对其上市充满期待。相信在未来,培米替尼将为中国的胆管癌患者带来福音,并为他们提供一条前所未有的治疗途径。