帕唑帕尼(培唑帕尼)国内上市时间,帕唑帕尼(Pazopanib)最早由美国食品和药物管理局(FDA)于2009年10月19日批准上市。目前在国内已经上市,于2017年2月获得国家药监局的批准。
帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种有效治疗多种肿瘤类型的口服靶向药物。它被广泛应用于肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等恶性肿瘤的治疗。下面将为大家介绍帕唑帕尼国内上市的时间以及该药物的关键特点。
1. 帕唑帕尼(培唑帕尼):一种多靶点抑制剂
帕唑帕尼是一种多靶点小分子激酶抑制剂,它能抑制多种VIP(血管内皮生长因子受体)、自噬相关激酶以及肿瘤微环境相关蛋白的活性。通过干扰血管生成和肿瘤细胞生长信号通路,帕唑帕尼具有抗肿瘤的活性。
2. 帕唑帕尼(培唑帕尼)在肾癌治疗中的应用
帕唑帕尼在肾癌治疗中发挥着重要作用。它被批准用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗,能够显著延长患者的生存期,并且具有良好的耐受性。
3. 帕唑帕尼(培唑帕尼)在其他肿瘤治疗中的应用
除了肾癌,帕唑帕尼还被广泛应用于其他多种肿瘤的治疗。在软组织肉瘤患者中,帕唑帕尼可以作为治疗手段之一,提高治疗效果。对于卵巢癌和肺癌等肿瘤类型,帕唑帕尼也具有一定的疗效,为患者提供了更多治疗选择。
4. 帕唑帕尼(培唑帕尼)国内上市时间
帕唑帕尼(培唑帕尼)在国际上早已获得批准,并在许多国家上市。而在中国,帕唑帕尼(培唑帕尼)于20XX年获得国内上市许可。这标志着帕唑帕尼将成为中国患者的一种可行治疗选择,为他们提供更好的治疗机会。
在总结一下,帕唑帕尼(培唑帕尼)是一种有效治疗肾癌、软组织肉瘤、卵巢癌和肺癌等肿瘤的口服靶向药物。其药理特点使得它能干扰多个信号通路,抑制肿瘤生长和血管生成。帕唑帕尼(培唑帕尼)的国内上市时间为20XX年,这将为中国患者提供更多治疗的选择,帮助他们战胜肿瘤、延长生存期。